Interaccion medicamento

 CONCEPTO:

Es la modificación
del efecto de una droga por otra
droga administrada antes,
durante o después de la primera
droga.



Estas interacciones:
› aumentan el efecto que tieneel fármaco

hasta el grado de producir efectos adversos.
› inhiben el efecto y privan al paciente del
beneficio terapéutico.


Sin embargo existen combinaciones
útiles y racionales

LaOMS no autoriza que se
den diferentes fármacos
para un mismo tratamiento.
Hay excepciones, ejemplo:
tuberculosis, infecciones por
gérmenes múltiples, SIDA.



Interacciones farmacocinéticas1. A nivel de absorción
2. A nivel de transporte y distribución
3. A nivel de metabolismo
4. A nivel de excreción renal



Interacciones farmacodinámicas
1. A nivel del receptor farmacológico2. A nivel de efectos farmacológicos






Modificación de la cantidad del fármaco que
se absorbe: aumentándola o disminuyéndola.
Modificación de la velocidad de absorción: sidisminuye ; se retrasa la aparición del efecto.

Ej.: los fármacos que reducen la acidez
gástrica dan lugar a la reducción en la
absorción de ketoconazol que se
solubiliza peor en un medio menosacido.



Fármacos procinéticos, como la
metoclopramida, aceleran el
vaciamiento gástrico de forma que los
fármacos que son absorbidos en el
intestino, reducen su absorción por lo
que disminuyela intensidad de los
efectos farmacológicos.

Fijación de fármacos a las proteínas
plasmáticas.
 Un fármaco puede ser desplazado de
sus puntos de fijación por otro que tenga
mayor afinidad oconsiga una
concentración mayor, lo que se traduce
en el incremento de la fracción libre del
primero con el aumento de su efecto
farmacológico.


Cuanto mayor sea la fijación del
fármaco alas proteínas plasmáticas
mayor trascendencia tiene la
interacción porque proporcionalmente
se incrementa mas la fracción libre. ->
aplicable solamente para los fármacos
que tienen mas de un...