Interleucinas - interleuquinas

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lla interleucina 7 es una citocina de 27 kDa producida por las células del estroma de la médula ósea y por los fibroblastos. Actúa sobre los progenitores linfoide inmaduros, induciendo su desarrollo.
La IL-7 es una citosina de la familia de tipo 1 con 4 helices α secretadas por las células del estroma de mucho tejidos, que estimula la supervivencia y la expansión de los precirsores inmaduroscomprometidos a los linajes de los linfocitos b y t.
La IL-7 es escensial para la supervivencia de los linfocitos t virgenes maduros y de los linfocitos de memoria, ya que amos presentan concentraciones altas del receptor de la IL-7
Tamaño varia de 25 kD (kilodalton)
Principales orígenes celulares: fibroblastos, células del estroma de la medula osea y timo
Principales dianas celularesprogenitores linfociticos inmaduros

el conjunto completo de funciones fisiológicas de esta citocina, especialmente los relacionados con la homeostasis de los linfocitos, sólo recientemente se han dilucidado. La información de genes eliminados ratones mostraron IL-7 es una citocina no redundante para murino T y B linfopoyesis.  mutaciones en la cadena α del receptor de IL-7 en pacientes coninmunodeficiencia combinada severa (SCID), se confirmó que la IL-7 es indispensable para el desarrollo de células T en los seres humanos. Sin embargo, la presencia de células B en estos individuos sugiere diferencias importantes entre el papel de la IL-7 en el desarrollo de linfocitos humanos. IL-7 también tiene potentes efectos sobre las células T maduras. Trabajos recientes han demostrado que la IL-7 es unmodulador crítico de baja afinidad de péptido-proliferación inducida, que es una característica central de la regulación homeostática de las poblaciones de células T. Además, los niveles circulantes de IL-7 aumento en respuesta a depleción de células T, lo que sugiere un papel en la regeneración de las células T. 14-16 Es importante destacar que las principales fuentes de IL-7 no son derivadas de lamédula del estroma y las células epiteliales. Por lo tanto, la IL-7 es una citoquina pleiotrópica papel central en la T y la modulación de las células B de desarrollo y la homeostasis de las células T. La potencia y la amplitud de los efectos sugieren que la IL-7 administración o la neutralización de IL-7 puede permitir la modulación de la función inmune en pacientes con depleción de linfocitos,la administración de vacunas, o autoinmunidad.

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Sitios y la regulación de la producción
La producción de IL-7 se ha detectado a partir de múltiples tejidos del estroma, incluyendo las células epiteliales en el timo y la médula ósea.  En el timo, la célula predominante responsable de la IL-7 producción parece ser un complejo principal dehistocompatibilidad (MHC) de clase II + epitelial celular que probablemente representa una célula epitelial cortical.  sitios adicionales de IL-7 producción incluyen epitelio intestinal,  queratinocitos,  hígado fetal,  hígado adulto,  células dendríticas,  y las células dendríticas foliculares.  Es importante destacar que la IL-7 ARNm No se ha detectado en los linfocitos normales, aunque la producciónpor virus Epstein-Barr (VEB)-transformadas linfocitos ha sido reportado.  Así, IL-7 es esencialmente una citoquina derivado de tejido, con las fuentes primarias del estroma y las células epiteliales en diversos lugares , mientras que derivados de médula ósea células dendríticas parecen ser fuentes relativamente menores de IL-7. IL-7 se ha demostrado que se unen ampliamente a la matriz extracelularasociada a glicosaminoglicano, sulfato de heparano, y fibronectina, una característica que es probable que desempeñe un papel importante en la regulación de la disponibilidad del tejido local y la señalización de IL-7-inducida en el microambiente.
Factor de crecimiento transformante β (TGF-β) y cuota de IL-7 una relación recíproca en la que cada uno es capaz de abajo de la regulación de la...
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