Jcisaprida

CISAPRIDA
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|a información farmacológica contenida en esta revisión está concebida como un suplemento y no como un substituto del |
|conocimiento, experiencia, habilidades y juicio del médico para el tratamiento de su paciente. La ausencia de información o |
|advertencias para un fármaco específico o para una combinación de fármacos no debe ser interpretada como indicativade que el |
|fármaco o su combinación es segura, apropiada o efectiva para todo paciente. |
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|INTRODUCCIÓN|
|Cisaprida es una benzamida que produce un efecto acelerador de la motilidad intestinal, pero a diferencia de medicamentos |
|similares a este como la metoclopramida o la domperidona, cisaprida puede aumentar la motilidad del colon y puede producir |
|diarreas.(1,2) ||CLASIFICACIÓN |
|Pertenece al grupo de los agentes proquinéticos.(1,2) |
|FARMACOCINÉTICA |
|Estefármaco tiene una biodisponibilidad de 30% a 40%.  Se ha señalado que las concentraciones sanguíneas alcanzan su pico dos|
|horas después de una dosis oral.(2,3) |
|FARMACODINAMIA |
|Elmecanismo de acción primordial de este fármaco es la liberación de acetilcolina en el plexo mientérico.  Cisaprida no |
|produce estimulación de los receptores nicotínicos ni muscarínicos, tampoco se inhibe la actividad de la |
|acetilcolinesterasa.(2,3) |
|INDICACIONES|
|Cisaprida está indicada en el tratamiento de acidez gástrica nocturna acompañada de reflujo gastroesofágico, trastornos |
|secundarios de la motilidad esofágica, gástrica o duodenal. |
|Además cisaprida puedeser útil para tratar el estreñimiento idiopático crónico y la hipomotilidad del colon.(3) |
|SITUACIONES ESPECIALES |
|Tiene una categoría C en el embarazo.  Se excreta en la leche materna en concentraciones 1/20 en comparación a la encontrada |
|en el plasma.(3)|
|CONTRAINDICACIONES |
|Cisaprida está contraindicada en pacientes con conocida sensibilidad a este medicamento.  También se han reportado algunos |
|tipos de fallas cardíacas enpacientes que han estado tomando cisaprida unida con otros fármacos que inhiben al citocromo P450|
|(CYP3A4) o que prolonguen el intervalo QT.(3) |
|EFECTOS SECUNDARIOS |
|Efectos locales:  rash, prurito....