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Ciprofloxacino
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Ciprofloxacino |
1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-
7-piperazin-1-il-quinolina-3-ácido carboxílico. |
NúmeroCAS
85721-33-1 | Código ATC
J01, MA02, S01 AX13 S03 AA07 |
Fórmula química | C17H18FN3O3 |
Peso molecular | 331,346 g/mol |
Vida media | 4 h |
Biodisponibilidad | 69%[1] |
Metabolismo |Hepático incluye CYP1A2 |
Excreción | Renal |
Categoría embarazo | EE.UU.: C; AU: B3 |
Status legal | Prescripción médica (Estados Unidos)
; AU: S4; RU: POM) |
Vía de administración | Oral,intravenosa, tópica, gotas óticas, gtas oculares |
Marca Cipro® de ciprofloxacina, tabletas 500 mg. |
Ciprofloxacino o ciprofloxacina es un antibiótico genérico del grupo de las fluoroquinolonas para elfármaco sintético manufacturado y vendido por Bayer Pharmaceutical bajo los nombres Cipro, Ciproxin, Ciprobay y otros nombres de marca en otros mercados como Cidrax en Ecuador, también muy utilizadoen veterinaria (v.g. medicamentos veterinarios).
El ciprofloxacino es un bactericida. Su modo de acción depende de bloquear la replicación bacterial de ADN replicación por unión con una enzima llamadaADN girasa, que causa las roturas de doble-hélice en el cromosoma bacterial.
Contenido[ocultar] * 1 Actividad * 2 Información de etiquetas * 3 Efectos colaterales * 4 Véase también * 5Referencias * 6 Enlaces externos |
[editar] Actividad
Es un antibiótico de amplio espectro, activo contra las bacterias Gram-positivo y Gram-negativo. Funciona inhibiendo la ADN girasa, un tipo IIde topoisomerasa, que es una enzima necesaria para separar el ADN replicado, inhibiendo la división celular. Es efectivo contra:
* Enterobacteriaceae
* Vibrio
* Haemophilus influenzae
*Haemophilus ducreyi
* Neisseria gonorrhoeae
* Neisseria meningitidis
* Moraxella catarrhalis
* Brucella
* Campylobacter
* Mycobacterium intracellulare
* Legionella sp....
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