kaif

 Manifestaciones clinicas
Algunos de los efectos secundarios que pueden
presentarse son:
El Paracetamol o acetaminofén
pertenece
al
grupo
de
analgésicos
antipiréticos,
actuando contra eldolor y la
fiebre.
Fuentes y Vías de exposición:
Tabletas, gotas, jarabes: V.O
 Grupo de riesgo: quienes son más propensos a una
intoxicación:
 Niños
 Personas que consumen alcohol
Personas con Insuficiencia
.renal, hepática
 Embarazadas.
 Toxicocinética:
 Se absorbe por vía oral,Se metaboliza en gran
parte por el hígado
 Se elimina, vía urinaria, con una vida media de 24horas, alargándose en niños, ancianos y en
pacientes con disfunción hepática.
 Un 5 % del total consumido es convertido en
metabolito toxico (NAPBQ) por el sistema de
oxidación del citocromoP-450 y es detoxificado
mediante conjugación con glutatión.
 En el paciente sobredosificado, la cantidad de
metabolito activo formada por la vía del
citocromo P-450 se ve incrementada, causandomayor toxicidad

 Hepatitis


Cólico renal

 Insuficiencia renal
 Agranulocitosis
 Trombocitopenia


Anemia

 dermatitis alérgica
 Dosis terapéuticas
Niños 90 mg
 Adultos 4g dosis toxicas
 Niños: mayor 150 mg
 Adultos: mayor 7g
 Tratamiento
Controlar los síntomas con antieméticos entre
otros fármacos.
Hacer un lavado gástrico
Administrar carbón activadoentre 1-2 h
Antídoto: N-acetil.cisteina (140 – 170 mg dentro
de las 4 horas)
 Prevención:
No administrar paracetamol más de 3 días, no
cambiar la forma farmacéutica ya que varía en laconcentración

El abuso de paracetamol puede
producir una insuficiencia hepática
aguda, donde la única posibilidad de
sobrevida es un trasplante de hígado

Permiten el tratamiento de muchas enfermedades,El uso
inapropiado de este grupo de medicamentos ha
ocasionado que los microbios que causan las
enfermedades se vuelvan resistentes.
 Vías de exposición: I.M , E.V , V.O
 Grupo de riesgo
...