La doble vida del atp

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La doble vida de ATP
Baljit S. Khakh y Geoffrey Burnstock

INTRODUCCIÓN:
La molécula de ATP, famosa por ser una fuente de energía esencial dentro de las células, también transporta los mensajes entre las células fundamentales. Esa doble función es sugerir nuevas ideas para luchar contra las enfermedades humanas

Uno de los hechos más perdurables de la mayoría de alumnos estudia en clase debiología es que todas las células vivas utilizan una pequeña molécula llamada adenosina trifosfato (ATP) como combustible. Que la moneda universal de energía unidades de las reacciones biológicas que permiten a las células para funcionar y que florezca la vida de toma de ATP a un jugador crucial en el mundo biológico.
Menos conocida, sin embargo, es que lo que es quizás la molécula más produciday consumida en el cuerpo humano también tiene un papel totalmente independiente, pero no menos esenciales fuera de las células. Una larga serie de descubrimientos ha demostrado fuera de toda duda que el ATP es una molécula de señalización importante que permite a las células y los tejidos del cuerpo para comunicarse unos con otros. El combustible universal, en efecto, sirve como un lenguaje comúntambién.
Cuando la función dual de la ATP fue propuesta por primera vez hace casi 50 años, la idea con escepticismo considerable. Sin embargo, una avalancha de descubrimientos en los últimos 15 años ha detallado cómo el ATP actúa sobre las células desde el exterior y cómo se sirve en el desarrollo y la operación diaria de los órganos y tejidos. Debido a que el ATP es tan ubicuo, sus acciones deseñalización tienen una influencia única amplia sobre el funcionamiento fisiológico y ofrecen oportunidades inusualmente diversa para mejorar la salud humana. Los laboratorios del mundo están compitiendo para convertir esas perspectivas en las terapias.

ATP DOS VECES DESENMASCARADA:
Cuando el ATP fue descubierto en 1929, los investigadores de todo el mundo buscaban la fuente muy esquiva de laenergía celular. En los avances de casi simultánea, Karl Lohmann, trabajando con el 1922 el Premio Nobel Otto Meyerhof, del Instituto Kaiser Wilhelm para la Investigación Médica en Heidelberg, y Cyrus H. Fiske, el trabajo con su estudiante de doctorado Yellapragada Subbarow de la Harvard Medical School, demostró que las actividades intracelulares que permiten que las células musculares secontraigan dependía de una molécula formada por una purina-adenosina, una combinación de la base de adenina con azúcar y tres fosfatos. En 1935 Katashi Makino de Dailen Hospital en Manchuria había propuesto una estructura para la molécula, la cual fue confirmada 10 años después, por Basil Lythgoe y Alexander R. Todd de la Universidad de Cambridge Laboratorio Químico.
Durante este período nadie previó elpapel de la molécula de fuera de la célula. Que seguía siendo el caso en 1962, cuando uno de nosotros (Burn-stock) era un joven neurofisiólogo de la Universidad de Melbourne en Australia, el estudio de los nervios que controlan el tejido muscular liso. En el curso de la investigación de la señalización por el sistema nervioso autónomo (que controla tan básicas dependientes del músculo funciona comolas contracciones intestinales y de vejiga), que vio indicios de señalización neuronal que no implican el neurotransmisor acetilcolina clásicos productos químicos o la noradrenalina. Intrigado por los datos publicados en 1959 por Pamela Holton del laboratorio de Cambridge fisiológica que sugiere que los nervios sensoriales lanzado moléculas de ATP, Burn-valores establecidos para determinar si laATP puede ser responsable de la señalización entre los nervios motores y los músculos. A través de una serie de experimentos en los que se aplican productos químicos para bloquear las señales de los neurotransmisores clásicos de tejido muscular liso, que fue capaz de demostrar que cualquier señal continua de los nervios al músculo tenía que ser transmitido por ATP. Siguiendo esta pista durante...
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