La heroina

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La heroína; es un derivado de la morfina, una droga semi-sintética, originada a partir de laadormidera (opio). El componente activo responsable de los efectos de esta droga es el diacetilmorfina (3,6 - diacetil).
Se trata de una sustancia sintetizada por primera vez a finales del siglo XIX y principios de XX que surgió inicialmente para su uso como medicamento, que sin embargo, actualmente suuso se encuentra altamente restringido en la mayoría de los países por tratarse de una droga de abuso.
En la actualidad, la mayoría de los individuos adictos a los opiodes consumen heroína, la cual esta relacionada con un efecto narcótico pronunciado, se clasifica dentro de las drogas depresoras del sistema nervioso central, se caracteriza por producir una dependencia psicológica y física intensa aun ritmo muy acelerado siendo considerada actualmente una de las drogas más adictivas.1
La Heroína generalmente se vende en forma de polvo blanco o marrón, popularmente se conoce bajo las denominaciones de "caballo", "potro", "jaco", "reina" y "dama blanca".2
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Propiedades físicas y químicas
* Sustancia pura - polvo blanco y cristalino.
*Producto bruto - amargo, de color gris- marrón de polvo en forma de pequeños cristales con un desagradable olor.14

Grados de pureza en la heroína.

Punto de fusión: 170 ° C. Solubilidad:
* en agua: 0.058 g por 100 g (20 ° C);
* en éter dietílico: 1,4 g/100 g (20 ° C);
* en etanol: 4 g por 100 g (20 ° C).
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Mecanismo deacción
El diacetilmorfina oral, una vez en el sistema circulatorio, se convierte rápidamente en el hígado en morfina . Sin embargo, cuando se inyectan heroína, que es más lipofílica que la morfina, penetra rápidamente en el cerebro , y entonces en este se convierte en un 6 monoacetilmorfina (6-MAM) y morfina. El mecanismo de acción de la heroína es en gran parte determinado por el perfil de lamorfina como típico (estándar) en un opioide, teniendo una alta afinidad18 a las los receptores opiáceos-μ2 μ1. El Diacetilmorfina en sí tiene una afinidad relativamente baja para los receptores opiáceos μ. Sin embargo, cuando se administra por vía intravenosa, en contraste con la hidromorfona y oksimorfina, el diacetilmorfina es una versión más fuerte de la histamina , que causa un pronunciadosentido más de "elevación", y en algunos casos también la sensación de picor. Los receptores μ-opioide en los mamíferos están disponibles en el cerebro y la médula espinal, así como en el intestino. En el cerebro se concentran en la materia gris del cerebro , en el bulbo olfatorio , núcleo accumbens , y algunas capas de la corteza del encéfalo, así como en algunos núcleos de las neuronas y en laamígdalas. Los receptores representan un metabotrópico GPCR - los receptores asociados a proteínas G , que normalmente activan las endorfinas . Las endorfinas son parte del sistema de analgésicos diseñado para controlar el nivel de dolor . La metabolitos de la heroína se unen a los receptores opioides. Pueden causar cambios en la excitabilidad de las neuronas, estimulando la liberación presináptica deácido gamma-aminobutírico (GABA) . Aunque El GABA - neurotransmisor inhibidor, el efecto final depende del sistema nervioso y el estado de la neurona postsináptica. Además, en el caso de los receptores opioides μ-, dependen específicamente del agonista . Todos los opiáceos, incluyendo la heroína, tienen una cierta similitud estructural con las endorfinas la cual, no es endógena (es decir, producidapor el cuerpo) la estructura de la molécula de opiáceos interactuan precisamente con el receptor deseado. En coincidencia las moléculas de los exógenos y las del receptor son relativamente pequeñas, lo que afecta de manera significativa la eficacia de su acción y la selectividad. Las endorfinas, dependiendo del tipo, funcionan en un grupo definido estrictamente de los receptores, y los opiáceos...
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