La Tarea

PRÁCTICA DE LABORATORIO # 3 “Observación de frotis sanguíneo”

INTRODUCCIÓN

Las técnicas de teñido han favorecido el desarrollo del estudio de las células, así como de los tejidos desde hacevarias décadas. El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico.

Las células generalmente son tratadas para coagular el protoplasmaantes de teñirlas, proceso llamado fijación. Algunos colorantes teñirán mejor sólo después de que la célula haya sido tratada con otra sustancia química, que no es un colorante por sí mismo sino unfijador.

Existen diferentes tipos de colorantes que se emplean para teñir las diferentes estructuras celulares con el propósito de observarlas mejor. Las preparaciones que se utilizan para observar através del microscopio pueden ser temporales o fijas.

Preparaciones temporales: Son aquellas en las que se coloca el espécimen sin someterlo a tratamiento alguno, para observarlo tal como se hallaen la naturaleza.

Preparaciones fijas: Se llama fijar al proceso mediante el cual las células o tejidos a observar son tratados con compuestos químicos, provocando con ello su muerte, pero suscaracterísticas físicas o químicas permanecen inalteradas y se conservan de la mejor manera.

Técnicas de coloración: Giemsa, gram, azul de metileno.

Técnicas de preparación de muestras: Frotis,Squash, preparaciones temporales y permanentes.

Técnicas de determinación: Glucosa, proteínas, pH, biometría hemática, tipos sanguíneos.

MATERIAL


Microscopio


Portaobjetos


CubetaLanceta


Fijador (Alcohol metílico)


Colorante 1


Colorante 2


Muestra de sangre

PROCEDIMIENTO DEL FROTIS SANGUÍNEO

1. Limpiar el pulpejo del dedo con una gota de alcohol,hacer una punción para conseguir una gota de sangre.
2. Depositar la gota de sangre, en un lado y en el centro de un porta bien limpio.
3. Seguidamente, con el empleo de un porta de borde...