Laboratorio Clinico

Toma y Envió de Muestras
CITOLOGIA | HISTOPATOLOGIA |
- Rápida - Económica - Menor precio al cliente - No necesita anestesia - No necesita tratamiento post prueba - Resultado rápido - No invasiva - Mayor número de muestras | - Requiere de proceso - No económica - Mayor precio al cliente - Necesita anestesia - Necesita tratamiento post prueba - Resultado lento - Invasiva - Menor número demuestras |

Hematología Veterinaria
Eritrocitos:
ESPECIE | DIAMETRO MICRAS | No. DE GR (mill/mm3) |
Caprino | 4.1 | 15 – 20 |
Ovino | 5.0 | 10 – 11 |
Equino | 5.6 | 6 – 10 |
Bovino | 5.6 | 6 – 8 |
Suino | 6.2 | 6 – 7 |
Felino | 6.5 | 6 – 7 |
Canino | 7.3 | 6 – 8 |

Referencias diagnosticas del hematocrito:
Plasma | Incremento del hematocrito | Disminución del hematocrito |* Ictericia * Hemólisis * Lipemia * Microfilarias | * Deshidratación * Hemoconcentración * Hipovolemia | * Anemia * Hemorragia * Intoxicación |

Nomenclatura del Incremento o Disminución de los Leucocitos:
ESTIRPE CELULAR | AUMENTO | DISMINUCIÓN |
Leucocitos totales | Leucocitosis | Leucopenia |
Neutrófilos | Neutrofilia | Neutropenia |
Eosinófilos |Eosinofilia | Eosinopenia |
Basófilos | Basofilia | Basopenia |
Linfocitos | Linfocitosis | Linfopenia |
Monocitos | Monocitosis | Monocitopenia |

Interpretación de la Formula Diferencial:
Incremento | Disminución |
Neutrófilos |  Fisiológico: ejercicio, estrés y corticosteroides. Infecciones bacterianas Destrucción tisular Inflamación(séptica o aséptica) Mielopoyesis |  Producción insuficiente o destrucción de neutrrófilos. Endotoxemia Infecciones virales Administración de fármacos que provoquen supresión de médula ósea. |
Linfocitos |  Inflamación crónica Recuperación de infección aguda Leucemia linfocítica Hipoadrenocorticismo. Estímulo inmunitario crónico Viremia Enfermedad autoinmune Linfocitosis fisiológica(excitación / vacunación) |  Enfermedad aguda grave. Enfermedades víricas Respuesta a corticosteroide Estrés Pérdida de linfa (quilotórax, linfagiectasia) |
Monocitos |  Enfermedades supurativas crónicas, piogranulomatosas, necróticas, malignas, hemolíticas, hemorrágicas o inmunitarias. Estrés por corticosteroides Hiperadrenocorticismo Administración de corticosteroides exógenos Enfermedadcrónica |
| Infrecuente y sin significado diagnóstico. |
Eosinófilos |  Enfermedades alérgicas Parasitosis Gastroenteritis eosinófila Granuloma eosinófilo Miositis eosinófila Granuloma eosinófilo felino Hipoadrenocorticismo Eosinofilia crónica: Problemas cutáneos, cardíacos, pulmonares, intestinales o neoplásicos. | Hiperadrenocorticismo Estrés Administración de corticosteroidesEnfermedades agudas |
Basófilos |  Trombos por vermes cardiacos  Hiperlipidemia  Problemas de coagulación | Infrecuente y sin significado diagnóstico |
| Trombos por vermes cardiacos Hiperlipidemia Problemas de coagulación |
| Infrecuente y sin significado diagnostico. |

Proteína Plasmática y Pruebas de Coagulación

Hipoproteinemia | Hiperproteinemia |
* Enfermedadesque producenhiperglobulinemia * Deshidratacion * Mieloma de células plasmáticas, * Linfoma * Lleucemia linfocítica * Macroglobulinemia primaria. * Los trastornos hemorrágicos son el resultado del aumento proteico que interfiere con la función plaquetaria normal. * La infección bacteriana crónica y la presencia de parásitos como el Demodex y la Dirofilaria son tambiéncausales de este incremento. * La hipergammaglobulinemia, en particular del isotipo IgG, se da también en la inmunización contra una enfermedad infecciosa | * Enfermedades que producen hipoproteinemia * Hemorragias * Nefropatías con proteinuria crónica * Enteropatías con pérdida proteica * Enfermedades hepáticas * Caquexia * Sindrome de mala absorcion  |

| Aumento | Disminución |...