Laboratorio Química Orgánica

CUESTIONARIO # 8

1. CH3-OH+K2Cr207/H2S04 HCOOH ACIDO FORMICO
2K2Cl207+3CH3-CH2OH+8H2SO4 2Cl2(SO4)3+3CH3-COOH+2K2S041 + 11 H2O
2. EN UN ALCOHOL PRIMARIO
Por lo general es difícilobtener el aldehído, porque la mayor parte de los agentes oxidantes que pueden oxidar al alcohol primario, también oxidan al aldehído. El ácido crómico oxida a un alcohol primario y llega hasta elácido carboxílico. Por esto para oxidar alcoholes primarios a aldehídos se utiliza agentes oxidantes menos fuerte que ácido crómico como lo son: el reactivo de Jones que es una solución diluida de ácidocrómico en acetona y el reactivo de Collins que es un complejo de trióxido de cromo con dos moléculas de piridina que es mucho más efectivo que el primero. Un alcohol secundario puede perder suúnico hidrógeno para transformarse en una cetona.
UN ALCOHOL SECUNDARIO
Siendo el ácido crómico (H2CrO4) el procedimiento más eficiente, pues genera altos rendimientos. El ácido crómico se preparadisolviendo bicromato de sodio (Na2Cr2O7) en una mezcla de ácido sulfúrico y agua.
Na2Cr2O7 + 2H2SO4 [H2Cr2O7] 2H2CrO4 + 2NaHSO4
UN ALCOHOL TERCIARIO
No tiene hidrógenos, y cualquier oxidación sedebe llevar a cabo por ruptura de los enlaces carbono-carbono, necesitándose para esto condiciones drásticas y además producen mezclas de compuestos; de modo que no es oxidado.
3. Permite la ruptura deciertas uniones en las moléculas del alcohol; se separa el hidrogeno (H) del grupo funcional carboxílico (HO-C=O); y también del grupo funcional del alcohol de la cadena carbonada del (OH)
4. Noporque no se puede oxidar, porque no tiene hidrógenos. No obstante un agente oxidante puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego este.


5. PARA LOS PRIMARIOS

PARA LOS SECUNDARIOS

PARALOS TERCIARIOS


6. Un aldehído

7. Una cetona




1cc
8 GOTAS
6 GOTICAS
6 GOTAS
TUBOS
ALCOHOLES
K2Cr2O7
H2SO4
H2SO4
1
METANOL
NO SE OXIDA (-)
AUMENTO SU TEMPERATURA (+)...