LADME






FRANCISCO GIRON HERNANDEZ
ANGELICA NOEMI GUTIERREZ PARRA
LIC. QUIMICO FARMACOBIOLOGO
8820105433
5°A
TURNO MATUTINO





CENTRO UNIVERSITARIO UTEG
LIC. QUIMICO FARMACOBIOLOGO





OMEPRAZOL
FENAZOPIRIDINA














ANGELICA NOEMI GUTIERREZ PARRA
2013
INDICE
Portada ……………………………………………………………………….1
Presentación………………………………………………………………….2Índice………………………………………………….………………………3
Justificación.………………………………………………………………….4
Introducción………………………………………..……………..………….6
Quimica, estructura………………………………………………………….7
Farmacología
Modo de acción…………………………………………………….9
Farmacodinamia……………………………………………………………11
Farmacocinética……………………………………………………...…….13
Contraindicaciones……………………………………………………...…15
Fenazopiridina, química yestructura………………………..………….17
Efectos secundarios y contraindicaciones…………………………….18
Farmacología, Farmacocinética…………………………………………19
Farmacodinamia……………………………………………………………19
Pruebas de desintegración de las capsulas de Omeprazol………..20
Pruebas de disolución para capsulas de Omeprazol………………..22
Pruebas de desintegración para tabletas de fenazopiridina………25
Pruebas de disolución para tabletas defenazopiridina……………27
Bibliografía…………………………………………….…….…………….30




JUSTIFICACION
La búsqueda de nuevos fármacos constituye el objetivo primordial de la industria farmacéutica y contribuye al desarrollo y mejora de una de las facetas primordiales de la Medicina que es la terapéutica.
Este objetivo es un largo, difícil y costoso proceso en el cual muchas moléculas son abandonadas por ineficiencia o efectos tóxicosy que consta de tres fases o periodos, la fase de búsqueda y descubrimiento del compuesto, la fase de desarrollo del mismo y la fase de comercialización.
La fase de búsqueda es un periodo en el que químicos, bioquímicos y farmacólogos trabajan desarrollando una idea, probando y modificando diversas moléculas hasta que una es escogida por sus características especificas.
Comienza entonces lafase de desarrollo, con estudios previos en animales de experimentación y a continuación la fase de ensayos clínicos en humanos. El ensayo clínico es el mejor instrumento, con el que se valora de forma objetiva el poder terapéutico y el perfil de seguridad de un determinado fármaco en el organismo humano ya que los datos preclínicos obtenidos en el animal de experimentación, no siempre sondirectamente extrapolables a la especia humana, aunque los datos preclínicos son necesarios para tener unos datos farmacocinéticos, de efectividad farmacológica y toxicológicos.
Los datos toxicológicos tanto de toxicología aguda, subaguda y crónica así como de teratogenia y carcinogénesis son de una enorme importancia y en muchas ocasiones excluyen a un fármaco para su estudio clínico.
Enefecto, el Omeprazol constituye el primero de una nueva familia de fármacos que son los inhibidores de la bomba de protones de la célula parietal, agentes que bloquen el paso final de la secreción de acido en la mucosa gástrica. Estos fármacos abren una nueva y espectacular vía en el tratamiento de las llamadas enfermedades relacionadas con el acido. Dentro de estas, la ulcera duodenal es unaenfermedad de una gran importancia por su gran incidencia y prevalencia así como por sus costos económicos.
Ante la aparición en nuestro país del Omeprazol, parece justificable la realización de un pequeño estudio del mismo.
La forma o formas de presentación farmacéutica del Omeprazol son las siguientes:
Capsulas
Solución inyectable y tabletas
El tratamiento con Omeprazol, al igual que otrosfármacos anti ulcerosos, puede aliviar la sintomatología de una ulcera gástrica maligna y dificultar su diagnostico a tiempo, por lo que debe tenerse en cuenta el diagnostico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambio importantes como vomito recurrente, hematemesis o melena, disfagia y pérdida de peso....