Lamina

Páginas: 104 (25929 palabras) Publicado: 29 de marzo de 2010
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Tecnologías Esenciales de Salud
THS/EV-2006/001

RECOMENDACIONES PARA EL DISEÑO DE UN PROGRAMA DE DESARROLLO DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA: USO DE LA SANGRE Y SUS COMPONENTES
Área de Tecnología y Prestación de Servicios de Salud
Medicamentos Esenciales, Vacunas y Tecnologías en Salud

Recomendacionespara el diseño de un programa de desarrollo de guías de práctica clínica: uso de la sangre y sus componentes

Biblioteca Sede OPS - Catalogación en la fuente Organización Panamericana de la Salud. Área de Tecnología y Prestación de Servicios de Salud. Unidad de Medicamentos Esenciales, Vacunas y Tecnologías en Salud. Recomendaciones para el diseño de un programa de desarrollo de guías depráctica clínica: uso de la sangre y sus componentes. Washington, D.C: OPS, © 2006. Documentos Técnicos. Tecnologías Esenciales de Salud (THS/EV-006/001) ISBN 92 75 32569 3 I. Título II. Serie 1. TRANSFUSIÓN SANGUINEA 2. DESARROLLO DE PROGRAMA 3. PRÁCTICAS CLÍNICAS 4. PLANES Y PROGRAMAS DE SALUD 5. SANGRE

NLM WB 356
Diseño Gráfico: Alex Winder

GRUPO ASESOR DE LA ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LASALUD
Redacción: Amalia Gpe. Bravo Lindoro Hematólogo - Pediatra Subdirectora de Servicios Auxiliares de Diagnósticos y Tratamiento. Instituto Nacional de Pediatría México, DF, México Alexander J. Indrikovs, MD, MBA Associate Professor of Pathology and Clinical Laboratory Sciences. Director, Blood Bank Division University of Texas Medical Branch Galveston, USA Silvina Laura Kuperman Médica PediatraEspecialista en Hemoterapia e Inmunohematología, Médica del Servicio de Hemoterapia Hospital de Pediatría J.P. Garrahan Buenos Aires, Argentina Ileana López Plaza Especialista en Medicina Transfusional Grafton, MA, EUA Coordinación: José Ramiro Cruz Asesor Regional Servicios de Laboratorio y Sangre. Organización Panamericana de la Salud Washington D.C. EUA
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Recomendaciones para el diseño deun programa de desarrollo de guías de práctica clínica: uso de la sangre y sus componentes

La Organización Panamericana de la Salud dará consideración muy favorable a las solicitudes de autorización para reproducir o traducir, íntegramente o en parte, alguna de sus publicaciones, siempre que no sea con fines de lucro. Las solicitudes y las peticiones de información deberán dirigirse a la Unidadde Medicamentos Esenciales, Vacunas y Tecnologías en Salud de Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud, 525 Twenty-third Street, N.W. Washington, DC 20037, EUA, que tendrá sumo gusto en proporcionar la información más reciente sobre cambios introducidos en la obra, planes de reedición, y reimpresiones ya disponibles. © Organización Panamericana de la Salud, 2006 Laspublicaciones de la Organización Panamericana de la Salud están acogidas a la protección prevista por las disposiciones sobre reproducción de originales del Protocolo 2 de la Convención Universal sobre Derecho de Autor: Reservados todos lo derechos. Las denominaciones empleadas en esta publicación y la forma en que aparecen presentados los datos que contiene no implican, por parte de la Secretaríade la Organización Panamericana de la Salud, juicio alguno sobre la condición jurídica de países, territorios, ciudades o zonas, o de sus autoridades, ni respecto del trazado de sus fronteras o límites. La mención de determinadas sociedades mercantiles o de nombres comerciales de ciertos productos no implica que la Organización Panamericana de la Salud lo apruebe o recomiende con preferencia aotros análogos. Salvo error u omisión, las denominaciones de productos patentados llevan en las publicaciones de la OPS letra inicial mayúscula.

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Recomendaciones para el diseño de un programa de desarrollo de guías de práctica clínica: uso de la sangre y sus componentes

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