Lanzaderas-oxidaciones biologicas

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LAS LANZADERAS BIOLÓGICAS:

En la vía glicolítica, cualquier proceso de óxido – reducción a nivel del citosol genera NADH + H+, como en el caso de la vía glicolítica aeróbica. Entonces, este par de electrones deben ser introducidos en las mitocondrias para que generen energía…
Esto se da mediante las 2 principales lanzaderas: el glicerol – 3 – fosfato y el malato – aspartato…
LANZADERA DELGLICEROL – 3 – FOSFATO:
Tenemos un compuesto inicial: la di – OH – acetona – 3 – fosfato, que mediante la acción de los 2 electrones libres que se incorporan, forman el glicerol – 3 – fosfato. La enzima que cataliza esta reacción se llama glicerol – 3 – fosfato – deshidrogenasa y el cofactor de óxido – reducción empleado es el NADH + H+ que se oxida a NAD+…
Este compuesto entra en la mitocondria(con el par de electrones con él…) y allí se da el proceso inverso: el glicerol – 3 – fosfato se transforma en di – OH – acetona – 3 – fosfato, la cual sale de la mitocondria y se repite el proceso otra vez…
El cofactor empleado esta vez es el FAD, que se reduce a FADH2 y genera una cadena respiratoria que da como resultado 2 ATPs… Pero hay otra lanzadera más eficiente…
LANZADERA DEL MALATO –ASPARTATO:
Tenemos fuera de la mitocondria a una molécula de L – malato, la cual se va a oxidar a oxalacetato (intermediario del ciclo de Krebs…), mediante la acción del NAD+. Este proceso genera 3 ATPs…
Pero resulta que el oxalacetato no puede atravesar la membrana mitocondrial; por lo que por transaminación, el GLU se convierte en α-cetoglutarato (otro intermediario del ciclo de Krebs…). Y eloxalacetato se transforma en ASP, el cual sale de la mitocondria…
Ya fuera, se da el mismo proceso pero en sentido contrario… generándose otra vez GLU y oxalacetato… Y esta última molécula se reduce a L – malato otra vez por la acción de la L – malato deshidrogenasa y el cofactor NADH + H+… El L – malato ingresa a la mitocondria y el proceso se da una vez más…
IMPORTANCIA:
En la víaglicolítica aeróbica se produce un par de NADH + H+, que si la vía glicolítica fuera anaeróbica se usarían en la última reacción (piruvato lactato…), y si este par de electrones estuvieran dentro de la mitocondria, generarían una cadena respiratoria al instante, pero como no lo están, se requiere de estos 2 compuestos (lanzaderas)…
La lanzadera del glicerol – 3 – fosfato tiene una restricción que le da unmenor aprovechamiento de energía: el cofactor FAD, que sólo genera 2 ATPs… En cambio el cofactor de la otra lanzadera es el NAD+, que genera 3 ATPs…
El oxalacetato no puede atravesar la membrana mitocondrial, por lo que el GLU le de su grupo α- amino y se transforma en ASP, que puede salir… Y recordar que en el balance del ciclo de Krebs anotamos que la producción de energía era de 38 ATPs,pero depende de la lanzadera…
Usando la lanzadera del glicerol – 3 – fosfato obtenemos sólo 36 ATPs; pero usando la del malato – aspartato obtenemos los 38 ATPs…
En conclusión: lo más importante es que la célula tiene mecanismos para introducir e- generados fuera de la mitocondria (sin valor energético…) en ella para que generen energía…
OXIDACIONES BIOLÓGICAS:

Son una serie de reaccionesdonde ocurre un intercambio de electrones entre las moléculas, para generar energía, caso del ciclo de Krebs, la β-oxidación de AG y la oxidación de AAs… Se dan a nivel generalmente a nivel mitocondrial, y si no, introduce los electrones a ella mediante las lanzaderas ya estudiadas…
Es importante repasar bien los conceptos básicos: OXIDACIÓN reacción que implica pérdida de electrones o lo mismoque pérdida de H+ y/o ganancia de O2… REDUCCIÓN todo lo contrario…
Las reacciones de reducción – oxidación (REDOX) se caracterizan por:
* Siempre tienen 2 compuestos reaccionantes… AH2 + B A + BH2
* Siempre involucran la pérdida o ganancia de electrones (H+) entre los reaccionantes…
* Tiene 2 estados REDOX: estado oxidado (AH2) y otro reducido (BH2)…
* Siempre hay un...
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