. Las Aminas Se Pueden Nombrar Como Derivados De Alquilaminas O Alcanoaminas.
Páginas: 3 (594 palabras)
Publicado: 19 de noviembre de 2012
moLas aminas son compuestos que se forman al sustituir uno o más hidrógenos del amoniaco por grupos arilo o alquilo. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias según se sustituya uno, dos otres de los hidrógenos. Se nombran terminando el nombre del alcano del que derivan en –amina
Nomenclatura de aminas
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas oalcanoaminas.
Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidosdirectamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-.La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina
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PROPIEDADES FÍSICAS
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. Así, la etilaminahierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanol es de 78ºC.
La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman lasaminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.
También se observa que las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullición que las secundarias y estas a su vez mayores que lasterciarias.
La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.
En el caso de la amina secundaria, los impedimentosestéricos debidos a las cadenas que rodean el nitrógeno dificultan las interacciones entre moléculas.
Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua
Estructura y enlca
Las aminasson compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al amoniaco. El nitrógeno forma tres enlaces simples a través de los orbitales con hibridación sp3. El par solitario ocupa el cuarto...
Nomenclatura de aminas
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas oalcanoaminas.
Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidosdirectamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-.La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina
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PROPIEDADES FÍSICAS
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. Así, la etilaminahierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanol es de 78ºC.
La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que forman lasaminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.
También se observa que las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullición que las secundarias y estas a su vez mayores que lasterciarias.
La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.
En el caso de la amina secundaria, los impedimentosestéricos debidos a las cadenas que rodean el nitrógeno dificultan las interacciones entre moléculas.
Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua
Estructura y enlca
Las aminasson compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al amoniaco. El nitrógeno forma tres enlaces simples a través de los orbitales con hibridación sp3. El par solitario ocupa el cuarto...
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