Laxis

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LAXIS
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada TABLETA contiene:                               Furosemida................................ 20 y 40 mgExcipiente, c.b.p. 1 tableta. |

INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
•  Retención de líquidos asociada a insuficiencia cardiaca congestiva crónica, cuando se requiera tratamiento diurético.•  Retención de líquidos asociada a insuficiencia renalcrónica.•  Retención de líquidos asociada a síndrome nefrótico, cuando se requiera tratamiento diurético.•  Retención de líquidos asociada a enfermedad hepática, cuando se requiera tratamiento suplementario con antagonistas de la aldosterona.•  Hipertensión. |

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
Farmacodinamia: La furosemida es un diurético de asa que produce un comienzo rápido, comparativamentepotente y de corta duración de la diuresis. El efecto diurético se presenta en el transcurso de una hora después de administración oral. La furosemida bloquea el sistema de cotransporte de la Na+K+2Cl– localizado en la membrana de las células luminales de la rama ascendente gruesa del asa de Henle: la eficacia de la acción salurética de la furosemida, por lo tanto, depende del fármaco que alcanza ellumen tubular por un mecanismo de transporte de aniones. La acción diurética resulta de la inhibición de la reabsorción del cloruro de sodio en este segmento del asa de Henle. Consecuentemente, la excreción fraccionada del sodio puede ser hasta 35% de la filtración glomerular del sodio. Los efectos secundarios del aumento de la excreción del sodio son, el aumento de la excreción de orina (debidoal agua unida osmóticamente) y de la secreción tubular distal del potasio, la excreción de los iones del calcio y magnesio también aumenta.La furosemida interrumpe el mecanismo de retroalimentación túbulo-glomerular en la mácula densa, con el resultado de que no hay atenuación de la actividad salurética. La furosemida causa un estímulo dependiente de la dosis del sistemarenina-agiotensina-aldosterona. En insuficiencia cardiaca, la furosemida produce una reducción aguda en la precarga cardiaca (dilatando los vasos de capacitancia venosa). Este efecto vascular temprano parece ser mediado por prostaglandinas, y presupone la adecuada función renal con la activación del sistema renina-angiotensina y de la síntesis intacta de prostaglandinas. Por otra parte, debido a su efecto natriurético, lafurosemida baja la reactividad vascular a las catecolaminas, que se aumenta en pacientes hipertensos.La eficacia antihipertensiva de la furosemida se atribuye al aumento de la excreción de sodio, y a la reducción del volumen sanguíneo y de la sensibilidad del músculo liso vascular a los estímulos vasoconstrictores.Características farmacodinámicas: El efecto diurético se presenta una hora después deuna dosis oral.Un aumento dependiente de la dosis en la diuresis y en la natriuresis se ha demostrado en los sujetos sanos que recibían furosemida en dosis de 10 a 100 mg. La duración del efecto es aproximadamente 3 horas después de una dosis intravenosa de 20 mg de furosemida, y de 3 a 6 horas después de una dosis oral de 40 mg en personas sanas.En pacientes, la relación entre lasconcentraciones intratubulares de furosemida libre (estimada usando el índice de excreción de furosemida en orina) y su efecto natriurético, es de la forma de una curva sigmoidea con un índice eficaz mínimo de la excreción de furosemida de aproximadamente 10 µg/minuto. Por otra parte, sobre una cierta dosis en bolo del fármaco no hay aumento significativo en el efecto. El efecto de la furosemida se reduce sihay disminución de la secreción tubular o de la unión del fármaco a la albúmina intratubular.Farmacocinética: La furosemida es rápidamente absorbida del tracto gastrointestinal. Para LASIX® Tabletas de 40 mg la Tmáx es de 1-1.5 horas. Su absorción muestra una gran variabilidad inter e intraindividual. La biodisponibilidad de LASIX® Tabletas en voluntarios sanos es de aproximadamente 50-70%. En...
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