Lectura de tubos de microbiologia

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Universidad de Atacama
Facultad de Ciencias Naturales
Carrera de Enfermería
Laboratorio de Microbiología

Introducción

Existen algunas técnicas en las cuales se pueden detectar diferentes reacciones bioquímicas, con carácter diferencial del grupo, géneros o especies microbianas, mediante las variaciones de color presentes en el medio, demostrando también algunas de suscaracterísticas. Nos referimos a los medios diferenciales y estos son: el citrato de Simons, L.I.A, T.S.I, M.I.O e Indol. Estas pruebas químicas son aplicadas a medios biológicos los cuales, conocida su reacción, nos permiten identificar distintos microorganismos presentes, también observan los niveles de substancias y enzimas específicas que son producidas por reacciones químicas en el cuerpo.Entre otros aspectos, se analiza la acción de la bacteria sobre los hidratos
de carbono, la liberación de enzimas y metabolitos al medio de cultivo etc. A partir del conocimiento del metabolismo, las pruebas bioquímicas nos permiten determinar el género y la especie de la bacteria en estudio.

Material y Método

Los materiales usados para trabajar en el laboratorio son los siguientes:*Tubos de ensayos con muestras.
*Porta tubos.
*Lápiz y Cuaderno para anotar la información

En el pasado laboratorio, el profesor entrego la información necesaria, referente a los distintos medios diferenciales, para así mediante el viraje de color del indicador presente en el medio, se logren obtener algunas de sus características.
Esto se realizo con tres tipos de enterobacterias:
*E.coli.*Pantoea aglomeran.
*Klebsiella pneumonie.

Medios diferenciales

Los medios diferenciales explicados ene l laboratorio son:

TSI (triple sugar iron):
En este medio se busca determinar la capacidad de la bacteria para degradar los azucares, la formación de gases y H2S. La fermentación aerobica se produce ene l pico del tubo y la anaerobica en el fondo del tubo.

LIA (lisina iron agar):En este medio se permite evidenciar la descarboxilación del aminoácido lisina en la diamina cadaverina, como también la desanimación de la lisina en un alfa cetoácido. Estas dos reacciones se ponen en manifiesto por el viraje del indicador púrpura de bromocresol

Citrato de simmons:
Este medio nos permite comprobar la capacidad de la bacteria de utilizar el citrato como fuente exclusivade carbono. La degradación del citrato conlleva a la alcalinización del medio y el viraje del indicador azul de bromotimol de verde a azul prusia.

MIO (motilidad indol ornitina):
Este medio se usa para la identificación de enterobacterias en base a su movilidad, su producción de indol y actividad de ornitina descarboxilasa.

Deteccion del Indol:
Detecta el producto de la utilización deltriptófano mediante la adicion al medio del reactivo kovac`s. La reaccion positiva es evidenciada por un anillo de color rojo en la superficie del medio mientras que la negativa permanece amarilla

Resultados de las Enterobacterias

Lectura de los tubos de ensayos con las diferentes pruebas bioquímicas realizadas en el laboratorio.

Tabla de datos:

|Enterobacteria |Citratode Simons |T.S.I |L.I.A |M.I.O |
|E.coli |- |A/A + - |K/K + - |+++ |
|Pantoja aglomera |+ |A/A + - |K/A + - |+ - - |
|Klebsiella pneumonie |+|A/A + - |K/K + - |- - - |

1.- Hacer un análisis e interpretar las siguientes pruebas bioquimicas

Diapositiva 16

|Enterobacteria |Citrato de Simons |T.S.I |L.I.A |M.I.O |
|A |- |A/A - +...
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