Lesiones mesenquimatosas

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Lesiones mesenquimatosas

Tejido conectivo
Forma una continuidad con el tejido epitelial , tejido muscular y nervoioso.
Origen: mesodermo
Cabeza y cuello: cresta neural
Se clasifica en:
Tejido conectivo propiamente dicho
Tejido conectivo especializado
Tejido conectivo
Esta compuesto por células y matriz extracelular (sustancia fundamental y fibras)

Funciones:
Soporte estructuralMedio de intercambio
Defensa y protección
Depósito de grasa
Matriz extracelular
Sustancia fundamental: glucosaminoglicanos, proteoglicanos, glucoproteínas de adherencia
Fibras:
Colágena (glicina, prolina, hidroxiprolina e hidroxilisina), son 15 tipos diferentes
Fibras elásticas (glicina y prolina)

Componentes celulares
Células fijas
Fibroblastos
Células adiposas
Pericitos
Célulascebadas
Macrófagos
Células móviles o transitorias
Células de la sangre: células plasmaticas, linfocitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y macrófagos

Lesiones benignas
HIPERPLASIA FIBROSA
Más común
Irritación, trauma
Plano de oclusión
Hx: proliferación de tejido conjuntivo fibroso denso en disposición irregular.

FIBROMA DE CÉLULAS GIGANTES
Clinicamente es igual alanterior
La lengua y el paladar sitios más comunes
Hx. Fibroblastos estrellados o en forma de mantarraya

Epulis Fisuratum
Tumor de la mucosa alveolar comunmente asociada a protésis.
Hx:Infiltrado inflamatorio crónico severo y difuso.

HIPERPLASIA PAPILAR INFLAMATORIA
Lesión reactiva relacionada a dentaduras con poca higiene, 24 horas al día, camara de succión.
Pequeños noduloseritematosos en el paladar.

HISTIOCITOMA FIBROSO
Poco comunes.
Mucosa bucal y vestibulo.
Masa nodular asintomática.
Hx: Patrón en tormenta

Mucinosis oral focal
Sobreproducción de ácido hialuronico producido por los fibroblastos
Lesión sesil, no dolorosa del mismo color de la mucosa adyacente
Hx: T. C. Mixomatoso

Granuloma piogeno
Masa lobular, pediculada, eritematosa.
Tumor del embarazoHemangioma capilar lobular.
Hx. Proligeración de vasos sanguineos e infiltrado inflamatorio

GRANULOMA DE CÉLULAS GIGANTES PERIFERICO
Encía o brecha alveolar
Nodulo eritematoso
Hx. Células gigantes multinucleadas
Tumores pardos: hiperparatiroidismo

FIBROMA OSIFICANTE PERIFERICO
Encía
Jovenes
Nodulo
Asintomatico
Proliferación de tejido fibroso con áreas mineralizadas

LIPOMA
Tumorde la grasa
Carrillos principal localización
Hx: fibrolipoma, angiolipoma, lipoma mixoide, lipoma de células fusiformes y pleomorficos

Neuroma traumatico
Proliferación de tejido neural debida a un daño anterior.
Nodulos dolorosos, en sitios comunmente inervados
Hx. Proliferación de tejido nervioso maduro y mielinizado

NEURILEMOMA
Neoplasia de células de Schwann
AsintomáticaAsociada al recorrido de un nervio
Hx. Antoni A y B, cuerpos de Verocay.

Neurofibroma
Mezcla de células de Schwann y fibroblastos perineurales.
Asíntomaticos
Enfermedad de von Recklinghausen

Von Recklighausen
Cromosoma 17
Maculas café con leche
Neurofibromas
Pecas en regiones inguinales o axilares
Glioma óptico
Nodulos de Lish (hamaromas del iris)
Displasia del esfenoides
Parientescercanos

Neurofibromatosis
Hemangioma
Lesiones congénitas y adquiridas
Hamartoma
Proliferación de canales vasculares grandes (cavernosos) o pequeños (capilar), que aparece generalmente en niños
Evolucionan lentamente

Hemangioma en mancha de vino de Oporto.
Tratamiento
Se deja que evolucionen en la pubertad se estabilizan
Tratamiento:
Quirúrgico
Lasser
Embolización
LinfangiomaProliferación benigna de vasos linfáticos
Infancia
Involucionan durante la pubertad
Lesiones en racimos
Hx: células endoteliales sin eritrocitos
Si se operan suelen recidivar

Higroma quistico
Neoplasias de músculo
Poco frecuentes
Leiomioma: músculo liso
Rabdoimioma: músculo estriado
Lesiones hamartomatosas
Leiomioma

Rabdomioma

Neoplasias malignas
Neurofibrosarcoma
FIBROSARCOMA...
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