ley 247 de farmacia

La Ley Núm. 247 de 3 de septiembre de 2004, conocida como Ley de Farmacia de Puerto Rico enumera los pasos requeridos en el proceso de dispensación de una receta. Cada uno de ellos va dirigido a proteger su salud y bienestar. Para llevar a cabo este proceso, el farmacéutico cuenta con la valiosa ayuda de técnicos en farmacia debidamente certificados por la Junta de Farmacia, autorizados por leya realizar sus funciones bajo la supervisión directa del farmacéutico.
Es importante que usted como paciente conozca que el proceso de dispensación de cada medicamento de receta, incluye lo siguiente:

1.Recibir e interpretar la orden médica.
•La receta no siempre se presenta clara y legible. Es indispensable aclarar cualquier duda, ya que la letra ilegible, el parecido entre los nombres dealgunos medicamentos y el uso de abreviaturas confusas, entre otros factores, pueden propiciar errores en la dispensación. Esto puede requerir comunicarse con el prescribiente antes de continuar el proceso.
•Es necesario determinar la legitimidad de la receta. La receta debe estar expedida y firmada por un médico, dentista, podiatra o veterinario, en el curso normal y ejercicio legal de suprofesión en Puerto Rico.
•En caso de sustancias controladas, la ley federal establece que el farmacéutico es responsable si dispensa una receta de una sustancia controlada cuando de las circunstancias particulares debió haber sospechado que la receta era falsa o fraudulenta.



2.Evaluar la receta para verificar que contenga toda la información requerida por las diversas leyes y reglamentosaplicables a la dispensación del medicamento recetado.
•Si falta alguna información, hay que procurar obtenerla del paciente o del prescribiente, y anotarla al dorso de la receta, excepto en caso de narcóticos, en que la reglamentación estatal, según interpretada por la Administración de Servicios de Salud Mental y Contra la Adicción (ASSMCA) no lo permite.
•En caso de sustancias controladas,la receta debe incluir el número de registro federal del Drug Enforcement Administration (DEA) y el de registro estatal de ASSMCA.
•También hay que verificar la vigencia de la receta, que es de seis meses desde la fecha de su expedición, excepto en caso de recetas de sustancias narcóticas, cuya vigencia de solamente dos días.



3.Entrar los datos de la receta en el expedientefarmacéutico del paciente, el cual generalmente se mantiene de forma electrónica.
•En este expediente debe incluirse información demográfica del paciente, historial significativo de enfermedades, medicamentos y otros productos que utiliza para su salud, medicamentos a los que es alérgico, y otras anotaciones pertinentes hechas por el farmacéutico, como si el paciente no desea envases con tapas de seguridad.•Esta información debe entrarse cuidadosamente ya que se ha de seguir usando durante todo el proceso de dispensación, va a ser utilizada por el farmacéutico para detectar problemas relacionados con medicamentos que puedan presentarse, para prevenirlos o solucionarlos y en el futuro servirá de base para repeticiones.
•En caso de que otra persona que no sea el paciente traiga la receta a lafarmacia para su dispensación, la ley federal como HIPAA, requiere que se determine a juicio del proveedor de los servicios, en este caso el farmacéutico, que se cumplen los requisitos establecidos por esa ley para que la persona se considere representante del paciente, antes de divulgar cualquier información de salud del paciente.



4.Determinar y ofrecer al paciente la posibilidad deintercambio del medicamento de marca recetado por un medicamento bioequivalente.
•La Ley de Farmacia requiere que cuando el prescribiente no escribe al lado del nombre de cada medicamento de marca recetado la frase “No Intercambie” con su puño y letra, y existe un medicamento bioequivalente al recetado y de menor precio, el farmacéutico viene obligado a ofrecerle al paciente la posibilidad de...