Ley 3/2005
Páginas: 5 (1098 palabras)
Publicado: 15 de marzo de 2014
LEY 3/2005, de 7 de marzo, de modificación de la Ley 3/2001, de 28 de mayo, reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes.
PREAMBULO
La Ley 14/1986, de 25 de abril, general de sanidad, buscó fijar los principios de una nueva relación médico-enfermo, apartándose del carácter paternalista para ir hacia una relación basada en el principio de que cadapersona es autónoma. El ciudadano cambia su condición de mero enfermo para ser considerado usuario de los servicios sanitarios.
Las organizaciones internacionales relacionadas mostraron se interesaron y dio lugar al Convenio del Consejo de Europa sobre los derechos del hombre y la biomedicina, que fue suscrito el 4 de abril de 1997, y entró en vigor en España el 1 de enero de 2000. Es el primerinstrumento internacional con carácter jurídico vinculante
Trata el derecho a la información, el consentimiento informado y la intimidad de la información relativa a la salud de las personas.
La finalidad de la presente modificación es la adaptación de la Ley autonómica 3/2001, de 8 de mayo, reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes, a la Ley estatal41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Esta adaptación abarca varios aspectos:
1- Se cambia la definición de consentimiento informado.
2- Se mencionan expresamente los derechos del paciente a decidir libremente entre las opciones clínicas disponibles, y a negarse al tratamiento.
3-No trata solo de la asistencia en la actualidad cuando nos referimos a autonomía, sino que contempla situaciones futuras, en la que si prevee no estar en plenas facultades pueda dejar instrucciones previas.
4- Se hace mención expresa a tres supuestos concretos que siguen las reglas generales de mayoría de edad:
+ Interrupción voluntaria de embarazo
+ Ensayos clínicos
+ Técnicas de reproducciónasistida.
5- Habla también del estado de necesidad terapéutica, en lo referente a la restricción de la información, el titular del derecho a la información es el paciente, la ley 3/2001 solo lo mencionaba de manera muy ligera y no le daba tratamiento. La información tiene que ser verdadera y ajustada a las necesidades del paciente.
6- En el documento de consentimiento informado, además delos datos mínimos por ley, podrán incluirse anexos y datos de carácter general que se consideren adecuados.
7- Se admite que el paciente puede renunciar a recibir información, pero también habla de la posibilidad de terceros si el caso lo requiriese.
8- Se modifica la historia clínica y de deja constancia de toda persona que ha escrito en ella
9- El paciente tiene derecho al acceso a ladocumentación de la historia clínica, incluso acreditando a otra persona
10- Por último, se hace referencia a los supuestos de acceso a la historia clínica por terceros.
Con todo lo anterior el Parlamento de Galicia aprobó de conformidad con el artículo 13.2 del Estatuto de Galicia y con el artículo 24 de la Ley 1/1983, de 23 de febrero, reguladora de la Xunta y de su presidente, promulgo ennombre del Rey, la Ley de modificación de la Ley 3/2001, de 28 de mayo, reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes.
Artículo único.
Modificación de la Ley 3/2001, de 28 de mayo, reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes
Se modifican los artículos 1, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 16, 17 y 19 de la Ley 3/2001, de28 de mayo
Primero. Se añade un nuevo apartado 2 al artículo 1
«Artículo 1. Objeto
1. La presente ley regula el consentimiento informado de los pacientes y su historia clínica y garantiza el acceso a la información contenida en ella.
2. Los pacientes tendrán derechos y obligaciones previstos en la presente ley.
Segundo. Se modifica el artículo 3
Artículo 3. Definición
1....
PREAMBULO
La Ley 14/1986, de 25 de abril, general de sanidad, buscó fijar los principios de una nueva relación médico-enfermo, apartándose del carácter paternalista para ir hacia una relación basada en el principio de que cadapersona es autónoma. El ciudadano cambia su condición de mero enfermo para ser considerado usuario de los servicios sanitarios.
Las organizaciones internacionales relacionadas mostraron se interesaron y dio lugar al Convenio del Consejo de Europa sobre los derechos del hombre y la biomedicina, que fue suscrito el 4 de abril de 1997, y entró en vigor en España el 1 de enero de 2000. Es el primerinstrumento internacional con carácter jurídico vinculante
Trata el derecho a la información, el consentimiento informado y la intimidad de la información relativa a la salud de las personas.
La finalidad de la presente modificación es la adaptación de la Ley autonómica 3/2001, de 8 de mayo, reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes, a la Ley estatal41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Esta adaptación abarca varios aspectos:
1- Se cambia la definición de consentimiento informado.
2- Se mencionan expresamente los derechos del paciente a decidir libremente entre las opciones clínicas disponibles, y a negarse al tratamiento.
3-No trata solo de la asistencia en la actualidad cuando nos referimos a autonomía, sino que contempla situaciones futuras, en la que si prevee no estar en plenas facultades pueda dejar instrucciones previas.
4- Se hace mención expresa a tres supuestos concretos que siguen las reglas generales de mayoría de edad:
+ Interrupción voluntaria de embarazo
+ Ensayos clínicos
+ Técnicas de reproducciónasistida.
5- Habla también del estado de necesidad terapéutica, en lo referente a la restricción de la información, el titular del derecho a la información es el paciente, la ley 3/2001 solo lo mencionaba de manera muy ligera y no le daba tratamiento. La información tiene que ser verdadera y ajustada a las necesidades del paciente.
6- En el documento de consentimiento informado, además delos datos mínimos por ley, podrán incluirse anexos y datos de carácter general que se consideren adecuados.
7- Se admite que el paciente puede renunciar a recibir información, pero también habla de la posibilidad de terceros si el caso lo requiriese.
8- Se modifica la historia clínica y de deja constancia de toda persona que ha escrito en ella
9- El paciente tiene derecho al acceso a ladocumentación de la historia clínica, incluso acreditando a otra persona
10- Por último, se hace referencia a los supuestos de acceso a la historia clínica por terceros.
Con todo lo anterior el Parlamento de Galicia aprobó de conformidad con el artículo 13.2 del Estatuto de Galicia y con el artículo 24 de la Ley 1/1983, de 23 de febrero, reguladora de la Xunta y de su presidente, promulgo ennombre del Rey, la Ley de modificación de la Ley 3/2001, de 28 de mayo, reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes.
Artículo único.
Modificación de la Ley 3/2001, de 28 de mayo, reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes
Se modifican los artículos 1, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 16, 17 y 19 de la Ley 3/2001, de28 de mayo
Primero. Se añade un nuevo apartado 2 al artículo 1
«Artículo 1. Objeto
1. La presente ley regula el consentimiento informado de los pacientes y su historia clínica y garantiza el acceso a la información contenida en ella.
2. Los pacientes tendrán derechos y obligaciones previstos en la presente ley.
Segundo. Se modifica el artículo 3
Artículo 3. Definición
1....
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