Ley De Plantas Medicinales

PROYECTO DE LEY DE MEDICAMENTO
En noviembre de 2009, se aprobó la Ley 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, con el objeto de darle nivelinternacional a los estándares regulatorios, como parte de la implementación del TLC con los EE.UU.
En enero del presente año, entraron en vigencia los reglamentos de la Ley 29459, Decreto Supremo 014-2011-SAReglamento de Establecimientos Farmacéuticos y 016-2011-SA, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios,disposiciones que incluyen regulaciones complementarias necesarias para la implementación de la Ley.
Al respecto, la legislación vigente señala que: i) Sobre el control de calidad. Todos los primeros lotesde productos farmacéuticos, antes de su comercialización, deben duplicar el análisis de control de calidad en el Centro Nacional de Control de Calidad o en un laboratorio acreditado de la red delMinisterio de Salud en el Perú. Para los otros lotes, los análisis de control de calidad pueden ser realizados en laboratorios propios en el extranjero, con la condición de que DIGEMID o una autoridad delpaís de alta vigilancia sanitaria, como la FDA, los haya inspeccionado y otorgado la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura o Buenas Prácticas de Laboratorio

A nivel nacional losprofesionales farmacéuticos, han impulsado para que se saque la nueva Ley del medicamento, para que controle y sea muy rigurosa, a raíz de la cantidad de accidentes que se han evidenciado a nivel nacional,por aquellas farmacias que son atendidas por personas ajenas a esta profesión, que no cuentan con la capacidad necesaria para recetar un medicamento teniendo en cuenta que muchos de estos casos de sobremedicación han terminado en muerte de infantes, mujeres y ancianos, acotó Ortega.
La preocupación porque se apruebe lo más pronto posible la nueva norma y así mismo se creen nuevas normas...