Lo que sea

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16.- ¿Qué es la genética mendeliana? R= Es un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos.
17.- Explica la primera ley de Medel R= establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si (igual fenotipo e igualgenotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores
18.- ¿En que consiste la segunda ley de Medel? R= conocida también como la primera ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial
19.- Enuncia latercera ley de Medel R= en ocasiones es descrita como la segunda ley concluyo que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectara al patrón de herencia de otro.
20.- ¿A que se refiere la genética postmendeliana?
21.- ¿Cómo se relaciona la codominancia de la genética postmendeliana? R
22.-¿Qué factores influyen en la herencia ligada al sexo? R= Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y.
23.- ¿Cómo se le llama a los cromosomas que determinan el sexo? R=
24.- ¿Quiénes determinan,constituyen el sexo homogametico?
25.- ¿Quiénes y que constituyen aquellos que poseen los cromosomas x, y? R= l os individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas X (XX) mientras los masculinos tienen un cromosoma X y uno Y (XY), con lo cual quedan conformados cuatro modos o "patrones"
26.- ¿En que se caracteriza la herencia ligada al cromosoma x? R= Es la herencia con el par sexual. El cromosoma Xporta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y.
27.- ¿Qué son los alelos múltiples? R= Los distintos alelos de un grupo constituido por más de dos de ellos
28.- Da un ejemplo de alelos múltiples R= Un ejemplo clásico de alelos múltiples  se descubrióhace muchos años en conejos, en los que algunos ejemplares albinos aparecieron ocasionalmente  en poblaciones silvestres, de diversos colores. Al cruzar conejos coloreados homócigos  (C+  C+) con blancos (CC), toda la progenie F1 resulto  coloreada y la progenie F2 presentó una proporción  de tres individuos coloreados por un albino. Esta proporción  3:1 en la generación F2 indicó que nointervenían  más que un solo par de alelos,  C+ , de tipo silvestre  y otro mutante C  y que C+ era dominante sobre C .
29.- ¿En que consiste la terapia genética? R= pretende curar enfermedades hereditarias (que, en la mayoría de los casos, se deben a genes defectuosos) mediante la introducción de genes sanos
30.- ¿En que se aplica la terapia genética? R= Es aplicable también al tratamiento deenfermedades actualmente incurables, como cánceres, determinadas patologías infecciosas (hepatitis, sida), cardiovasculares (hipercolesterolemia y aterosclerosis), enfermedades neurodegenerativas (enfermedades de Parkinson y de Alzheimer) o enfermedades crónicas (artritis reumatoide).

La evolución biológica es el proceso de transformación de unas especies en otras descendientes, incluyendo la extinciónde la gran mayoría de las especies que han existido.[1] Fue señalado por primera vez como un hecho empírico por Jean-Baptiste Lamarck.
Generalmente se denomina evolución a cualquier proceso de cambio en el tiempo. En el contexto de las ciencias de la vida, la evolución es un cambio en el perfil genético de una población de individuos, que puede llevar a la aparición de nuevas especies, a la...
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