Lo Que Sea

Características generales
⇒ Antes de llegar a lisosoma pasa por el estadio de endosoma.
⇒ LISOSOMAS: vesículas membranosas que contienen una mezcla de enzimas hidrolíticos usados para la
digestión intracelular de macromoléculas.
⇒ Orgánulo descubierto hace muy poco.
⇒ Se sospechó que existía algo que contenía enzimas para la digestión de moléculas.
⇒ Los descubrió de Duve que vio queexistían en la célula gran cantidad de enzimas hidrolíticos que podían
digerir cualquier cosa, por lo que debían estar rodeados por membrana para no degradar a la propia célula.
⇒ Morfología
⇒ Miden entre 0’2 y 0’5 μm.
⇒ Son variables en forma y tamaño y están rodeados de membrana.
⇒ Su estructura varía mucho entre células y dentro de una misma célula. La única forma de asegurar
que una vesícula esun lisosoma es mediante técnicas citoquímicas marcando enzimas hidrolíticas
ácidas.

Composición química
⇒ Poseen gran cantidad de enzimas que actúan a un pH de aproximadamente 5.
⇒ Digieren ácidos nucleicos, glúcidos, ácidos grasos… casi todo tipo de macromoléculas y sustancias orgánicas.
⇒ El pH 5 lo produce una bomba de protones localizada en la membrana lisosomal. Esta membrana esespecial:
⇒ Tiene gran cantidad de proteínas de transporte (ácidos nucleicos, aminoácidos, monosacáridos…).
Por ellas salen del lisosoma los productos de la digestión.
⇒ Tiene gran cantidad de las comentadas bombas de protones.
⇒ Membrana muy glicosilada para impedir la acción de las enzimas de digestión.

Función
⇒ Digestión
⇒ Tres rutas de aporte
⇒ Endocitosis: materiales incorporados a lacélula. Macromoléculas que entran del exterior de la célula
mediante vesículas rodeadas de clatrina.
⇒ Endosoma temprano que se va acidificando, madura y se forma un endosoma tardío. El
endosoma tardío recibe las vesículas procedentes del Aparato de Golgi cargadas de
enzimas hidrolíticos. Tiene un pH 6.
⇒ En el lisosoma se digerirá la macromolécula asimilada. Los nutrientes pasarán alcitoplasma. Queda un cuerpo residual donde quedan los productos de deshecho.
⇒ Seres unicelulares: vierten por defecación.
⇒ Seres pluricelulares: quedan en el cuerpo residual a no ser que se encuentre en
una situación de estrés.
⇒ Hay células que han desarrollado un sistema de exocitosis mediante el cual el contenido del
cuerpo residual es vertido al exterior.
⇒ P. Ej. Los melanocitos liberan lamelanina (restos residuales). La melanina será
captada por los queratinocitos que nos darán nuestro pigmento característico en
la piel.
⇒ Autofagia:
⇒ Envuelve los orgánulos obsoletos con una membrana: autofagosoma que se puede
fusionar con:
⇒ Endosoma tardío
⇒ Lisosoma
⇒ Para poderse digerir.
⇒ Los orgánulos son digeridos cuando se señalizan como material de degradación.
⇒ Fagocitosis(sobre todo en el sistema inmunológico)
⇒ Se retiran del exterior celular bacterias, virus…
⇒ Está llevada a cabo por células especializadas (macrófagos, neutrófilos, eosinófilos…)
⇒ La estructura es captada y se forma un fagosoma que se puede unir con:
⇒ Endosoma tardío

⇒ Lisosoma
⇒ Para su digestión.

Biogénesis
⇒ Las proteínas de la membrana del lisosoma y las proteínas que son enzimaslisosomales van a salir del
aparato de Golgi en vesículas especializadas que irán a fusionarse con el endosoma tardío.
⇒ Proteínas enzimáticas
⇒ Para que esto ocurra la proteína glicosilada que formará el enzima lisosomal debe ser reconocida
por la cisterna cis-Golgi mediante una secuencia especial de aminoácidos contenida en estas
proteínas.
⇒ En la red cis-Golgi estas proteínas sonmarcadas por manosa-6-fosfato (una molécula específica)
⇒ En realidad se fosforilan grupos manosa de los oligosacáridos de las proteínas lisosomales.
⇒ Para que esto ocurra se produce una reacción en dos tiempos
1) N-acetilglucosamina fosfotransferasa añade a la manosa una N-acetilglucosamina
fosforilada.
2) Fosfoglucosidasa retira la N-acetilglucosamina y deja unido a la manosa el fosfato.
⇒...