Los eteres

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Nomenclatura de éteres - epóxidos | | |

La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter.  Veamosalgunos ejemplos: 
También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.

Los éteres cíclicos se forman sustituyendo  -CH2- del ciclo por  -O-.  Este cambio se indica con el prefijooxa- . |Estructura y enlace en éteres y epóxidos | | |

Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes.  El ángulo entre los enlaces C-O-C es mayor que en el agua debido a lasrepulsiones estéricas entre grupos voluminosos.En el caso de los épóxidos la característica más relevante es la tensión del anillo, debida a angulos de enlace muy distantes a los 109º.El enlace C-O-C presentaun ángulo de 61º.Los éteres son moléculas muy polares.  Así, el Dietil éter presenta un momento dipolar de 1,2 D.  Este momento dipolar es aún más importante en éteres cíclicos (oxaciclopropano,tetrahidrofurano) que presentan momentos dipolares sobre 1,8 D,  similares al agua. |
Propiedades físicas de los éteres | | |

Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a losalcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar.  Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.La importante solubilidad en agua se explicapor los puentes de hidrógeno que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter. |
Síntesis de éteres por condensación de alcoholes | | |

1. Éteres a partir de alcoholesprimariosLos éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes.  La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida.  Así, dos moléculas de etanol condensan paraformar dietil éter.El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:2. Uno de los alcoholes es secundario o terciarioEn este caso la reacción transcurre en condiciones más suaves, a través...
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