Los loonfocitos

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Los linfocitos y tejido linfoide

La complejidad de las interacciones celulares que
se producen durante la respuesta inmune adquirida requiere
microambientes especializados en los cuales la responsable
las células pueden colaborar de manera eficiente. Debido a que sólo unos pocos
linfocitos son específicos para un determinado antígeno, las células T
y las células B necesidad deemigrar a través del cuerpo de
aumentar la probabilidad de que se encontrará que la
antígeno en particular. En sus viajes, los linfocitos pasan
sólo unos 30 minutos en la sangre durante cada ciclo
alrededor del cuerpo.

Las respuestas inmunitarias a los antígenos son transmitidas por la sangre
habitualmente se inicia en el bazo, y las respuestas a los microorganismos
en los tejidoslinfáticos se generan en locales
nodos, pero la mayoría de los patógenos se encuentran después de que
por inhalación o ingestión. Los antígenos que ingresan al cuerpo
a través de superficies mucosas activar las células en el mucosaassociated
los tejidos linfoides. Respuestas a intranasal
y los antígenos inhalados producen en las amígdalas palatinas y
adenoides.

Los antígenos en elintestino, son absorbidos por
células epiteliales especializadas, la microfold (o M) a las células.

Estas células transportar el antígeno a través del epitelio
a las placas de Peyer, los sitios principales para la inducción
de las respuestas de la mucosa al antígeno ingerido.
Intraepitelial de linfocitos

intercalados entre
las células epiteliales del intestino se encuentranantígenos
transportados por las células microfold. La mayoría de estos intraepitelial
linfocitos CD8 son positivos
a / b células T con la aparición de grandes linfocitos granulares;
aproximadamente el 15 por ciento son g / d células T.

La función de los linfocitos intraepiteliales queda por
firmemente establecido, pero el a / b células T en esta población
puede ayudar en la producción demucosa IgA
y algunos g / d células T pueden participar en la inducción
de la tolerancia inmunológica a los antígenos en la mucosa
superficies. Sin embargo, la especificidad de muchas g intestinal / T d células para los antígenos microbianos indica su rol
como centinelas de la tripa.
Después de una respuesta inmune inducida en Peyer
parches, los linfocitos entran en la sangre y losviajes
a los sitios efectores de la mucosa, como la lámina propia,
donde grandes cantidades de IgA secretora se producen.

En cierta medida estas vías migratorias constituyen
un sistema común inmunitario de las mucosas en el que las respuestas
inducida en un solo lugar pueden repercutir también en
otros sitios de la mucosa a través del cuerpo. Por ejemplo,
la exposición al antígenointranasal puede resultar en la
producción de IgA secretora en los tejidos de las mucosas
del aparato reproductor.
62,63
Los linfocitos entrar en los ganglios linfáticos, las amígdalas y de Peyer
parches de la sangre por el cruce a través especializados
vénulas poscapilares denominada endotelio alto
vénulas.
64
Este pasaje está mediada por la adhesión
moléculas, algunas de lascuales se expresan constitutivamente
y otros de las cuales son inducidas por citocinas. Para
ejemplo, la expresión constitutiva de L-selectina en las
linfocitos se une a una serie de moléculas de adhesión
en la vénulas de endotelio alto.
65
Esta interacción
induce la expresión de los linfocitos-función-
antígeno asociado a 1 (LFA-1) en los linfocitos, que
facilita la adhesión delas células, el siguiente paso es
la migración de los linfocitos a través del endotelio
en el tejido linfoide.
Los linfocitos de la sangre entrar en el bazo,
que carece de vénulas de endotelio alto, a través de la
la zona marginal. A partir de entonces, las células T de viaje principalmente a la
periarteriolares vainas linfoides, mientras que las células B cabeza
a los folículos...
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