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DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Fenómenos principales del desarrollo del encéfalo humano y etapas cronológicas máximas correspondientes a los siguientes periodos:
Neuromaduración:
 Comienza desde la 2 a 4 semana de gestación hasta la adultez
 Muestra dos eventos organizacionales mayores:

o Primer periodo:

Estos factores son controlados por eventos genéticos yepigenético, se originan estructuras neúrales sensibles a influencias externas
 Inducción dorsal
 Inducción ventral
 Proliferación neuroblastica
 Migración neuroblastica

o Segundo periodo:
Este periodo es de: Reorganización, ocurre durante la gestación y continúa después del parto, este periodo se caracteriza por crecimiento dendrítico y axonal, producción de sinapsis y cambios en lasensibilidad de neurotransmisores
 Organización
 Mielinizacion




1- Inducción dorsal

Desarrollo normal: Etapa máxima: 3 a 4 semanas de gestación Fenómenos principales:
Notocorda → Cordamesodermo → Placa neural → Tubo neural→ cresta neural: Duramadre, esqueleto axial, revestimiento dermico.

Desarrollo anormal:
 Craneorraquisquisis completa
 Anencefalia
 Mieloquisis
Mielomeningocele, encefalocele
 Estados disraficos ocultos



2- Inducción ventral

Desarrollo normal: Lapso de actividad máxima: 4 a 10 semanas de gestación Fenómenos principales: Mesodermo precordal → cara y prosencefalo. Desdoblamiento del prosencefalo: Vesículas ópticas, bulbos y cintillas olfatorias pareadas. Telencefalo → hemisferios cerebrales, ventrículos laterales, gangliosbasales. Diencefalo → tálamo, hipotálamo

Desarrollo anormal:
 Holoprocencefalia (alobar, sem, lobar)
 Malformaciones faciotelencefalicas

3. Proliferación neuronal

Desarrollo normal: Lapso de actividad máxima: 4 – 20 semana de gestación Fenómenos principales: Zonas ventriculares y subventriculares Neuroblastos y Glioblastos (Durante este periodo se inicia el proceso de sinaptogenesis ymuerte selectiva neuronal)

Desarrollo anormal
 Microcefalias
 Meganencefalias
 Heterotopias periventriculares

Causas: Genéticas: SD cromosómico y no cromosómicos, mutación genética Ambientales: Teratogenos, Alcohol, rayos X, fenilalanina Infecciosas: Rubeola


4. Migración

Desarrollo normal: Etapa de actividad máxima: 3 a 6 meses Fenómenos principales: Cerebro. Radial:mecanismo primario, corteza, núcleos profundos. Tangencial: capa granulosa subpial de Brun Cerebelo. Radiales: célula de Purkinje, núcleos dentados Tangenciales: células granulosas externas → internas.
Desarrollo anormal Trastornos:
 Esquizoencefalia, paquigiria, polimicrogiria, heterotopias neuronales, agenesia del cuerpo calloso, Licencefalia


5. Organización

Desarrollo normal: Etapade actividad máxima: 6 m de gestación a años postnatales Fenómenos principales: alineación, orientación y disposición en capas de neuronas corticales Arborizaciones axonicas y dendríticas Contactos sinápticos funcionales. Proliferación y diferenciación de la neuroglia.
Desarrollo anormal: Retardo metal con convulsiones o sin ellas Trisomia 21 Rubéola congenita Fenilcetonuria Sindrome deRubistein – Taybi Convulsiones perinatales


6. Mielinizacion

Desarrollo normal: Desde las 24 semanas hasta los 2 años de vida extrauterina
Fenómenos principales: Oligodendroglia → Vainas de mielina → SNP → células de Schawnn .
La Mielinizacion ocurre en espiral, iniciando en los tractos inf., de medula espinal y continuando hacia tallo cerebral, cerebro medio y región cortical (Post – Ant yde Der a Izq)
Desarrollo anormal: Alteración mayor: Leucodistrofias (Alexander, Canavan, Krabbe, Pelizaeus – Merzbacher y leucodistrofia metacromatica)
DESARROLLO INICIAL: La formación del sistema nervioso en el embrión se diferencian tres capas celulares principales:
Endodermo
Mesodermo
Ectodermo

Durante la tercera semana de desarrollo del ectodermo de la superficie dorsal del...