Machimo

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UNIVERSIDAD TECNOLOGICA EQUINOCCIAL

FAC ULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS “EUGENIO ESPEJO”

ESCUELA DE MEDICINA

NOMBRE: Marcela López Bravo

CURSO: Propedéutico “A”

FECHA: Jueves, 20 de Mayo del 2010

HISTIOCITOSIS

Títulodelartículo:Histiocitosis:generalidades
Tipodecontenido:ArtículoOriginal
Autores:R.M.ªMartíLaborda

Desde que en 1913 se empleó por primera vez la palabrahistiocito, el sistema celular de los histiocitos ha recibido diferentes nomenclaturas a través de la historia (sistema mononuclear-fagocítico, sistema M-PIRE, sistema histiocitario, etc.).Actualmente se sabe que se trata de un sistema celular muy complejo que interviene de forma activa en la defensa del organismo, tanto de forma inmunológicamente específica como inespecífica. En él se distinguenfundamentalmente dos ramas, la de los monocitos-macrófagos, especializados en la fagocitosis, y la de las células dendríticas, especializadas en el procesamiento y la presentación antigénica. Ambas ramas son de origen mielo-monocítico y derivan de células madre CD34+ de la médula ósea. Existen estudios experimentales que indican la posibilidad de que factores ambientales, del tipo de las citocinas, modulenla diferenciación hacia una o hacia la otra rama de células histiocitarias. Dicha influencia podría actuar tanto sobre las células precursoras como sobre células bastante diferenciadas. Por ello, no debe sorprendernos el encontrar, de forma paralela, histiocitosis o proliferaciones de histiocitos constituidas por células que presenten características mixtas entre distintos tipos de células deorigen histiocitario. Las principales células del sistema histiocitario cutáneo son las células de Langerhans epidérmicas, los macrófagos dérmicos y los dendrocitos dérmicos factor XIIIa+. Actualmente existe un gran interés en el estudio de la naturaleza de las histiocitosis, la predisposición genética, los posibles factores desencadenantes o etiológicos, su clasificación como procesos reactivos oneoplásicos y el posible control de las mismas mediante agentes biológicos que actúen como inmunomoduladores y no únicamente como inhibidores del crecimiento celular. En este capítulo se comentan estos temas con especial referencia a las histiocitosis de células de Langerhans, incluyendo además algunas otras entidades como la histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva o enfermedad deRosai-Dorfman, los síndromes hemofagocíticos y las histiocitosis malignas.

Título del artículo: Clasificación de las histiocitosis cutáneas
Tipodecontenido:ArtículoOriginal
Autores:E.Fonseca

En este capítulo se revisan las diversas clasificaciones de las histiocitosis cutáneas. La clasificación inicial, de origen francés , la considerada “ reticulosis histiocitarias ” e incluía entre ellas lamicosis fungoide. Lichtenstein introdujo en 1953 el término histiocitosis X para integrar las tres histiocitosis hasta entonces consideradas : enfermedades de Letterer-Siwe , de Hand-Schüller-Christian y el granuloma eosófilo. Más adelante, el Writing Group of the Histiocyte Society publicó en 1987 su clasificación considerando tres grupos de histiocitosis infantiles : clase I o histiocitosis decélulas de Langerhans , clase II o histiocitosis de fagocitos mononucleares distintos de las células de Langerhans, y clase III o enfermedades histiocíticas malignas. En 1991 el autor, junto a Contre ras y Cuevas , p propusieron una nueva clasificación que incluía las histiocitosis infantiles y del adulto: a) Histiocitosis de estirpe celular monocito-macrófago circulante; b) histiocitosis de estirpecelular Langerhans - indeterminadas; c) histiocitosis de estirpe celular dendrocito dérmico. La reclasificación de Writing Group , propuesta por Favara y cols. en 1997, coincide en algunos puntos con la anterior pero no la consideramos útil para la práctica dermatológica .

Título del artículo: Histiocitosis de células de Langerhans: formas clásicas, invasivas
Tipodecontenido:ArtículoOriginal...
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