Manual farmaceutico

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MANUAL DE SERVICIO FARMACEUTICO

MANUAL SANDRA
OBJETIVOS:
El presente manual tiene como objetivos:
1.1 determinar las condiciones esenciales para la presentación de las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico en la ESE Hospital SAN ROQUE de Teruel Huila.
1.2 Establecer los procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico

1 ALCANCEEste documento aplica para la farmacia de la ESE HOSPITAL SAN ROQUEDE TERUEL HUILA y su cumplimiento le es dado a la quienes ejecutan los procesos y procedimientos de I servicio farmacéutico y los clientes externos a los mismos
En cuanto al conjunto de condiciones esenciales y guía de actuación, el manual va dirigido al mejoramiento continuo en la presentación de actividades y/o procesos delservicio farmacéutico .Su aplicación es posible por ser el producto de un amplio proceso de concertación, en donde se respetaron los avances de las ciencias y practicas farmacéuticas nacionales e internacionales y las necesidades y realidades del país, basado en la normatividad vigente que se anexa.

3 DEFINICIONES

Para efectos de la aplicación del presente manual, se adoptan las siguientesdefiniciones:
1. ALMACEN: Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos.
2. Condiciones esenciales: Es el conjunto de recursos dispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento sus actividades y/o procesos. Su ausencia condiciona directamente la presenciade riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otros (s) requisito (s)
3. Contaminación: Cruzada. Contaminación que se presenta cuando dos o mas sustancias se mezclan en un producto sin que alguna (s) de ellas (s) formen parte de la formulación y/o prescripción medica
4. Contaminación: Microbiológica. Contaminación que se presenta cuando seencuentran microrganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La fuente de contaminación puede provenir de materias primas, material de empaque o envase, personal de producción, área de producción, utensilios y ambiente
5. Cuarentena: Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a granel o acabados, aislados por medios físicos opor otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización, rechazo o reprocesamiento
6. Denominación: Común internacional (DCI). Es el nombre recomendado por la organización mundial de salud (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la denominación común internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional
7.Eficacia : Aptitud de un medicamento para producir os efectos compuestos, determinada por métodos científicos
8. Estabilidad : Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en la relación a su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia física

1. Establecimiento:farmacéutico. Es el establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos de la materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por la ley para su comercialización en dicho establecimiento
2. Evento: adverso. Es cualquier suceso medicodesafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo
3. Fármaco: Es el principio activo de un producto farmacéutico
4. Farmacocinética: Clínica. Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y...
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