Marcadores cromosómicos
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MARCADORES CROMOSÓMICOS
(Translucencia Nucal)

Qué son?
Son estudios ecográficos y delaboratorio que nos permiten informar a la paciente qué porcentual de riesgo tiene el bebé de poseer patologías como Trisomía 21, 18 .13, Síndrome de Turner, etc.

Qué efectividad tienen estosanálisis?
Con los marcadores bioquímicos obtenemos una efectividad del 70 al 75%.
Combinando Translucencia Nucal más marcadores bioquímicos tempranos identificamos el 85 a 90% de las trisomías.
Si a estole sumamos la identificación de los Huesos Nasales, llegan a detectarse el 95% de los casos.

Cuándo se hacen?
Los marcadores bioquímicos tempranos preferimos realizarlos en la semana 9 a 10.
Laecografía de medición de Translucencia Nucal debe hacerse entre las semanas 11 a 13.6. La misma la informamos con el programa de la Fetal Medicine Foundation.
Son pocas las instituciones certificadasen el país para este estudio y somos primeros en La Plata.
Para dicho estudio usamos tecnología convencional y 4D. Su duración es de 30 a 45 minutos y se utiliza la vía suprapúbica. Si a estoagregamos la exploración por vía endovaginal ganamos en diagnóstico morfológico, aunque no es imprescindible.

Los cubren las Obras Sociales?
La mayoría de las obras sociales no los cubren, algunas lesreintegran el costo al afiliado.

Para qué sirven?
1) Diagnóstico de vitalidad fetal.
2) Descartar grandes anomalías morfológicas.
3) Cálculo de edad gestacional con un error +/- 5 días.
4) Cuántosbebes están esperando ( un 2% de las concepciones espontáneas y un 10% de las inducidas son embarazos múltiples).
5) Riesgo para concepción con alteración cromosomica: trisomia 21, trisomia 13... [continua]

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(2013, 04). marcadores cromosomicos. BuenasTareas.com. Recuperado 04, 2013, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Marcadores-Cromosomicos/24652796.html

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