Matriz extracelular

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Linfoma de hodgkin
Afecta fundamentalmente tejidos linfáticos
Surge casi siempre de un ganglio o una cadena ganglionar y se extiende a ganglios contiguos
Se diferencia de LNH por:
* Célulasgigantes Red-Sternberg (RS)
* Síntomas sistémicos como fiebre
* Patrón estereotipado de diseminación
Clasificación:
1) Esclerosis nodular no muy abundantes RS
2) Celularidad mixtaFrecuentes RS
3) Predominio linfocitico raras RS
4) Depleción linfocítica muy rara y no se menciona
Estadios
I | Afectación una sola región ganglionar u órgano o tejido extra linfático |II | Afectación 2 o más regiones ganglionares a un mismo lado del diafragma o afectación limitada de órganos y tejidos extralinfaticos |
III | Afectación ganglionar a ambos lados del diafragma, puedeincluir bazo o un órgano o localización extralinfatica contigua limitada |
IV | Focos múltiples o diseminados de afectación de uno o más órganos o tejidos extra linfáticos con o sin afectaciónlinfática |

Esclerosis nodular
* Presencia de célula lagunar
* Existencia de bandas de colágeno que dividen el tejido linfático en nódulos circunscritos
* Fibrosis escasa o abundante
*Infiltrado celular con proporciones variables de linfocitos, eosinofilos, histiocitos y cel. Lagunares
* Células RS clásicas poco frecuentes

Celularidad mixta
* Forma mas frecuente deenfermedad de hodgkin en pacientes mayores de 50 años
* Células RS clásicas en infiltrado celular heterogéneo formado por linfocitos, eosinofilos, cél. Plasmáticas e histiocitos benignos
* Pacientescon manifestaciones sistémicas

Predominio linfocitico
* 5% de los linfomas de hodgkin
* Elevado numero de linfocitos reactivos mezclados con un numero variable de histiocitos benignos, amenudo en nódulos grandes y mal definidos
* Eosinofilos. Neutrófilos y cel. Plasmáticas son escasas y no existen
* Difícil encontrar cel. RS clásicas
* Células variantes L-H, cel. En...
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