medicamentos en RCP avanzado

C01EB10-ADENOSINA
PRESENTACIONES
 Solución inyectable, ámpula 6 mg / 2 mL.
INDICACIONES
POSOLOGÍA
Taquicardia supraventricular paroxística.
Bolo IV:
 1ª dosis: 6 mg durante 2 s.
 2ª dosis: si no es eficaz en 1 o 2 min, se pueden administrar 12 mg.
 3ª dosis: Si es necesario pueden repetirse 12 mg.
DOSIS MÁXIMA
12 mg por dosis.
3 dosis totales
CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTOConservar a T.A. ≤ 30°C.
ESTABILIDAD EN SOLUCIÓN
DILUYENTE
CONCENTRACIO N
TIEMPO DE
ESTABILIDAD
Sin diluir.

3 mg/mL.

de 7 T.A., a 14días 5°C

EMBARAZO
C
LACTANCI A
No administrar durante la lactancia. Se desconoce si se excreta en la leche materna.
TIEMPOS DE INFUSIÓN
SÓLO BOLO IV RÁPIDO: 1 - 2 s, a través
de un sitio IV periférico tan proximal al
tronco como sea posible (noen el
antebrazo, la mano, la pantorrilla, ni el
pie).
Después de cada bolo realizar un lavado
con SF ≥ 5 mL.
PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES: Pacientes que reciben otros fármacos que hacen más lenta la conducción del nodo AV. (Digoxina, Verapamilo), pacientes ancianos y pacientes con broncoconstricción y
broncoespasmo. Pacientes que reciben teofilinas u otras xantinas sonmenos sensibles al efecto.
REDUCIR DOSIS A ½ CUANDO SE ADMINISTRE A TRAVÉS DE UN CATÉTER VENOSO CENTRAL, EN
PACIENTES QUE RECIBEN DIPIRIDAMOL, Y EN TRASPLANTADOS CARDICACOS.
Los efectos electrofisiológicos no son revertidos por la atropina (son antagonizados por teofilinas)
CONTRAINDICACIONES: Bloqueo AV, enfermedad del seno, FA en el seno de un síndrome de WPW, EPOC, y asma bronquial(contraindicación relativa).


REACCIONES ADVERSAS
> 10%:
 CARDIOVASCULARES: Nueva arritmia transitoria después
de la cardioversión, rubor facial.
 SNC: Cefalea, mareo/desfallecimiento.
 GI: Malestar GI.
 NEUROMUSCULARES Y ESQUELÉTICAS: Malestar de cuello, garganta, mandíbula.
 RESPIRATORIAS: Opresión/malestar torácicos, disnea.
1 - 10 %:
 CARDIOVASCULARES: Bloqueo AV (Infusión 6%; 3ergrado
< 1%), depresión del segmento ST, hipotensión, dolor torácico, palpitaciones.
 SNC: Nerviosismo, aprensión.
 GI: Náusea.
 NEUROMUSCULARES Y ESQUELÉTICAS: Malestar en extremidades superiores, entumecimiento, parestesias  RESPIRATORIAS: Hiperventilación.
 MISCELÁNEO: Diaforesis.
< 1 % (LIMITADAS A AQUELLAS IMPORTANTES O QUE PONEN EN RIESGO LA VIDA):
 Asístole (prolongada), FA,bradicardia, broncoespasmo, sensación de ardor, visión borrosa, hipertensión (transitoria), reacción en el sitio de inyección, incremento de la PIC, pérdida del estado de alerta, sabor metálico, MI, paro respiratorio, crisis convulsivas, taquicardia ventricular polimorfa, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular.
INTERACCIONES
MEDICAMENTO
EFECTO
Aminofilina, teofilina y otras
xantinas.Antagonistas competitivos.
EVITAR DURANTE 24 H PREVIAS.

Nicotina
Taquicardia.















C01CA24 -ADRENALINA (EPINEFRINA)
¡MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO!
PRESENTACIONES
 Solución inyectable, ámpula 1 mg en 1 mL.
R- SISTEMA RESPIRATORIO
R03- AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS
R03A- INHALANTES ADRENÉRGICOS
R03AC- ANTAGONISTAS ALFA YBETA ADRENÉRGICO
Indicaciones
Posologia


Vasopresor (choque anafiláctico).
Infusión IV: 1 - 4 μg/ min, la velocidad
puede ser 2 - 10 μg/min para obtener la
respuesta hemodinámica deseada.

Vía IV: 0.1 - 0.25 mg lentamente,
repitiendo cada 5 - 15 min según se requiera.
En paro cardíaco
IV: 0.1 - 1 mg / 3 - 5 min durante resucitación
DOSIS MÁXIMA
NO REPORTADA EN LA BIBLIOGRAFÍA.TIEMPOS DE INFUSIÓN
INYECCIÓN IV DIRECTA: Diluir dosis en 10 mL de SF o agua pi. (Conc. Final 1/10,000) y administrar muy lentamente durante 5 - 10 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: Diluir 1 mg en al menos 100 mL de SF o SG5%
Administrar lentamente. (2 - 20 μg/min)
INFUSIÓN CONTINUA: Diluir 1 mg en 250 mL de SF o SG5%.
CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTO
Conservar a T.A. ≤ 30 °C.
Proteger de la luz...