Medicamentos

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METOCLOPRAMIDA |
MECANISMO DE ACCIÓN | Su utilidad como antiemético y proquinético lo hace de elección para la profilaxis del vómito y para estimular el vaciamiento gástrico en condiciones de estomago lleno. Actúa centralmente inhibiendo la dopamina y periféricamente sensibilizando el músculo liso a la acetilcolina. Su vida media es de 1 a 2 horas independientemente de la vía por la que seutilice. |
PRESENTACIÓN | Plasil, Pramotil: tab de 10 mg y Amp de 2 ml con 10 mg |
DOSIS | Niños: 0,15-0,25mg/kgAdultos: 10 mg IM o IV |
EFECTOS ADVERSOS | Por sus efectos centrales puede producir sedación y reacciones extrapiramidales |
CONTRAINDICACIONES | Está contraindicado: En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la metoclopramida o a cualquiera de sus componentes. Siempreque la estimulación de la motilidad gastrointestinal pudiera ser peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. En pacientes con feocromocitoma, ya que el fármaco puede causar una crisis hipertensiva, probablemente debido a la liberación de catecolaminas del tumor. Estas crisis hipertensivas se pueden controlar con fentolamina. En pacientescon epilepsia o en pacientes que estén recibiendo otros fármacos que pudieran causar reacciones extrapiramidales, puesto que se puede aumentar la frecuencia y la severidad de las reacciones extrapiramidales o de las crisis epilépticas. |
NIFEDIPINO |
PRESENTACIÓN | Adalat: cáp. 10 mgAdalat oros. Cáp. 30 mgNifedipina: cáp 10 mgNifedipina retard: cáp 30 mg |
MECANISMO DE ACCIÓN | Inhiben laentrada de calcio extracelular dentro de la célula cardiaca o muscular lisa, disminuye la fuerza de contracción |
DOSIS | Es el medicamento de primera opción en uteroinhibición, eficaz y bien tolerado.Dosis de ataque: 30 mg oral seguido de 20 mg orales en 90 minutos, o 10 mg vía oral cada 20 minutos por cuatro dosis.Dosis mantenimiento: 10 mg -20 mg cada 6 a 8 horas por vía oral 0 30 mg cada 12horas.Dosis máxima de 120 mg/ día |
EFECTOS ADVERSOS | Hipotensión, taquicardia, cefalea, fatiga, edema, constipación y exantema |
CONTRAINDICACIONES | No debe usarse asociado con sulfato de magnesio por el riesgo de bloqueo neuromuscular. No debe administrarse por vía sublingual por el riesgo de hipotensión y estenosis aórtica |

INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINAMECANISMO DE ACCIÓN | Inhiben la conversión de Angiotensina I a Angiotensina II. Potencian los niveles de Kinina-bradikinina y prostaglandinas.Reducen la formación de angiotensina III, la cual estimula la síntesis en la corteza adrenal de aldosterona. |
EFECTOS HEMODINÁMICOS | Reducen la RSV, sin aumento de la FC, GC y contractilidad miocárdica. Pueden aumentar el flujo sanguíneo renal sinalterar la rata de filtración glomerular. |
INDICACIONES | Hipertensión arterial leve o moderada, y particularmente en pacientes hipertensos con estados de alta actividad de renina plasmática como falla cardiaca, son efectivos en pacientes con niveles normales o bajos de renina y en individuos anéfericos.También se usan en pacientes diabéticos hipertensos y como protectores renales y con enfermedadvascular colágena. |
EFECTOS ADVERSOS | Taquicardia 10%, trastornos del gusto, hiperpotasemia, urticaria, fiebre, prurito, proteinuria, leucopenia, agranulocitosis, pancitopenia, náusea, vómito y dolor abdominal, tos en el 30% de los pacientes.Puede inducir una falla renal aguda reversible en pacientes con estenosis arterial renal bilateral o unilateral en riñon único.Rara vez: depresión del SNC,disfunción sexual, trastornos del sueño.En pacientes con falla renal en general se debe recalcular las dosis dependiendo de la depuración de creatinina. |
CONTRAINDICACIONES | Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad al medicamento |
CAPTOPRIL |
PRESENTACIÓN | Capoten: 25 y 50 mgCaptopril: 25 y 50 mg |
DOSIS | Adultos: en HTA se inicia con 25 a 100mg/día en dos tomas con el estomago...
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