Medicamentos

Unidad 1 Generalidades de la Administración de Medicamentos

DATOS PERSONALES:
Nombre Completo:gloria esperanza aricapa gomez
Identificación:1060589255
Código del curso:
Teléfono:3127050101

MEDICAMENTOS
MEDICAMENTO | EFECTO SECUNDARIO | CONTRAINDICACIONES | INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS |
Ranitidina | *Dolor de cabeza*Estreñimiento*diarrea*malestar estomacal*vomito*dolorestomacal | *Hipersensibilidad a la ranitidina*pacientes con enfermedades hepáticas*pacientes con insuficiencia renal*no administrar durante el embarazo o lactancia | Debe evitarse la administración concomitante de teofilina ,ketoconazol,intraconazol,o algunas cefalospirinas orales*los antiácidos pueden reducir la absorción de la ranitidina*bromuro de propantelina aumenta la biodisponibilidad de laranitidina |
Aspirina | * Náuseas, * vómitos, * dolor de estómago * acidez estomacal | *ulceras gástricas, duodenal o molestias gástricas de repetición * Si padece o ha padecido asma. * Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea. * Si está en tratamiento con fármacos para la circulación (anticoagulantes orales). * Si padece del riñón y/o hígado (insuficienciarenal y/o hepática)no ingerir si está en estado de embarazo | Se debe informar al médico cualquier otro medicamento que se esté usando, sobre todo en los siguientes casos: anticoagulantes, corticoides, antiinflamatorios, sulfonilureas, metotrexato, digoxina, litio, ácido valproico, diuréticos, antihipertensivos |
Dipirona | 
Reacciones alérgicas: erupciones cutáneas.  Administrada porvía IV puede producir, en personas predispuestas, shock tóxico alérgico con: sudoración, frío, vértigo, obnubilación, náuseas, palidez cutánea y dificultad respiratoria. Si se administra por esta vía rápidamente puede producir hipotensión, sofoco, rubor, palpitaciones y náusea.(2) Efectos respiratorios:  disnea, cianosis.(1) Efectos hematológicos:  agranulocitosis, anemia  aplástica.(1,4) Efectosdermatológicos:  necrólisis epidérmica tóxica.(1,4) Efectos renales:  coloración rojiza en la orina que cede al ser suspendido el tratamiento | 
Reacciones alérgicas: erupciones cutáneas.  Administrada por vía IV puede producir, en personas predispuestas, shock tóxico alérgico con: sudoración, frío, vértigo, obnubilación, náuseas, palidez cutánea y dificultad respiratoria. Si se administra poresta vía rápidamente puede producir hipotensión, sofoco, rubor, palpitaciones y náusea.(2) Efectos respiratorios:  disnea, cianosis.(1) Efectos hematológicos:  agranulocitosis, anemia  aplástica.(1,4) Efectos dermatológicos:  necrólisis epidérmica tóxica.(1,4) Efectos renales:  coloración rojiza en la orina que cede al ser suspendido el tratamiento | La dipirona potencia y se potencia conotros pirazolónicos.  Potencia también la acción de los anticoagulantes dicumarínicos y a dosis altas los efectos de depresores del SNC.  Su acción se potencia con el uso del ácido para amino salicílico.  Existe una reducción mutua con el uso de barbitúricos y con la fenilbutazona.  Puede producir hipotermia severa, al utilizarse junto con fenotiazinas debido a que potencia su efectoantipirético  Existe una reducción mutua de acciones con la fenilbutazona y los barbitúricos |
Tramal | Sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.
Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmentesi el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta. |
Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas.
TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han...