Medicamentos

Solo disponible en BuenasTareas
  • Páginas : 6 (1439 palabras )
  • Descarga(s) : 0
  • Publicado : 3 de septiembre de 2012
Leer documento completo
Vista previa del texto
|PROTYECTO DE INVESTIGACION |
|BUENA SALUD |
|CONSTOS Y PRECIOS|
|TOBON CORTES BLANCA ITZEL |
|MARTES,18 DE ENERO DEL 2011-01-18 |




|HECHO EN MEXICO.|
|DERECHOS RESERVADOS. CUALQUIER MAL USO DE ESTE PROCTO SERA CASTIGADO Y SANCIONADO. Protegido por la C.A de C.V. |


ESCUELA SECUNDARIA TECNICA 110.

MIGUEL OTHON DE MENDISABAL

PROFESORA:

BEATRIZ CRUZ PUERTA.

CIENCIAS III

SUPRADOL

[pic]

[pic]
TABLETAS SUBLINGUALES
Analgésico no narcótico

Ketorolaco trometamina. es un antiinflamatorio no esteroide con importante actividad analgésica indicado en el tratamiento del manejo del dolor

ENTRE OTROS.

SUPRADOL® (ketorolaco trometamina) ejerce algún tipo de interacción con: Acenocumarol, dicumarol, tubocurarina, warfarina, inhibidores de ECA, β-bloqueadores adrenérgicos, bloqueadores de canales de calcio, diuréticos de asa, diuréticos ahorradores depotasio, diuréticos tiazídicos, probenecid, sulfonilureas, fenitoina, pancuronio, metotrexate, ciclosporina, fluoxetina, carbamazepina, litio, quinolonas,buprenorfina, aspirinas, heparinas de bajo peso molecular. Y con dietas ricas en grasas, disminuye la velocidad de absorción del ketorolaco.

SUPRADOL SUBLINGUAL 30 MG C/4 TAB. $79.80.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
SUPRADOL (ketorolaco trometamina)es un analgésico no narcótico perteneciente al grupo de los AINES diseñado en forma de tabletas para administración sublingual para el tratamiento del dolor leve, moderado e intenso como en los casos de: cefaleas, migraña, dismenorrea, odontalgias, neuralgias, quemaduras, fracturas, luxaciones, cirugías y en algún tipo de cáncer.
En casos necesarios, se puede asociar con analgésicos del tipo dela morfina y la meperidina.
REACCIONES SECUNDARIAS:
A las dosis recomendadas, los efectos adversos que se han reportado son poco frecuentes y de breve duración. Entre los que se han reportado en algunos casos son: inhibición de la agregación plaquetaria y tiempo de sangrado, úlcera péptica, sangrados gastrointestinales, sangrados rectales, náusea, dispepsia, dolor abdominal, diarreaconstipación, flatulencia, vómito, gastritis, edema, hipercalemia, astenia, adinamia, mialgias, incremento del peso corporal, rubor, broncoespasmo, anafilaxis, angioedema, hipertensión, arritmias cardiacas, púrpura, somnolencia, mareo, vértigo, cefalea, sudoración, boca seca, nerviosismo, parestesias, depresión, euforia, insomnio, disnea, asma, oliguria, poliuria, hematuria, proteinuria, retención urinaria,insuficiencia renal aguda, tinnitus, disgeusia y alteraciones en la visión.
VENTAJAS:

posee importante efectos analgésicos, antiinflamatorio y discreta actividad antipirética.
Por vía sublingual, su absorción es rápida y completa alcanzando concentraciones plasmáticas máximas promedio de 2.6 mcg/ml a los 37 minutos después de la administración de una dosis única de 30 mg. Se une a proteínasplasmáticas en 90%, tiene una vida media plasmática de 5 a 6 horas y se elimina por vía renal como droga inalterada en 61%.
Su mecanismo de acción lo ejerce inhibiendo la ciclooxigenasa, lo que provoca la inhibición de la síntesis de prostaglandinas sin actuar sobre los receptores opioides del SNC, lo que evita los efectos de sedación y ansiedad.
DESVENTAJAS:

está contraindicado en pacientes...
tracking img