Medicina

Técnica de laboratorio (parafina)

1. Obtención de la muestra
2. Fijación (formol)
3. Deshidratación (alcohol)
4. Aclaramiento (xileno)
5. Inclusión (parafina)
6. Formación del bloque7. Se corta en un microtomo (5 a 8 micras) y se pone en el portaobjetos.
8. Se rehidrata (agua)
9. Se tiñe


Colorantes:

• Eosina: tiñe bases de color rosa (citoplasma).
•Hematoxilina: tiñe ácidos de color azul (núcleo).


• Histoquímica: aplicación de reacciones químicas en la técnica histológica, con el fin de localizar ciertas sustancias o su actividad y moléculasespecíficas.


• Inmunohistoquímica: reacción de un antígeno-anticuerpo en un tejido (inmuno-oro, inmunofluorescencia, inmunoperoxidasa).
o Método directo: se marca el anticuerpo con unamolécula fluorescente.
o Método indirecto: aplicación de dos anticuerpos consecutivos: el 1ro busca el antígeno y el 2do reconoce al 1er anticuerpo.
• Anticuerpo monoclonal: de una misma célulaplasmática.
• Anticuerpo policlonal: de varias células plasmáticas.
• Fluorósforo: molécula capaz de ser excitada por la luz ultravioleta.


• Técnica de PaS: reacción del ácido peryódicoinduce la formación de grupos aldehído en los azúcares, formando un color rosado.


• Hibridación in situ: visualiza una secuencia de ADN (ligasa) o ARN (transcriptasa) justo en el sitiofísico en el que se encuentra, permitiendo analizar su distribución en células y tejidos. Se basa en la capacidad de los ácidos nucléicos de buscar su cadena homóloga.


• Criofractura:
1. Secongela la muestra con nitrógeno líquido.
2. Se corta.
3. Se eliminan los restos con detergente.
4. Se le pone una placa metálica.
5. Observa en el microscopio electrónico de transmisión.• Autorradriografía: la radiactividad es capaz de impresionar una placa fotográfica, se basa en los radio isótopos.
1. Se coloca la muestra sobre una placa protegida de la luz en un......