Medicina

Deficiencia congénita de proteína C o S

Es una falta de las proteínas C o S en la porción líquida de la sangre. Las proteínas son sustancias naturales que ayudan a prevenir los coágulossanguíneos.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La deficiencia congénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Congénito significa que estápresente al nacer.
El trastorno causa coagulación sanguínea anormal.
Aproximadamente 1 de cada 300 personas tiene 1 gen normal y 1 gen defectuoso para la deficiencia de proteína C.
La deficiencia dela proteína S se presenta en alrededor de 1 de cada 20,000 personas.
Síntomas
Si usted padece esta afección, tiene más probabilidad de desarrollar coágulos de sangre. Los síntomas son los mismosque para la trombosis venosa profunda y abarcan:
* Dolor o sensibilidad en el área afectada
* Enrojecimiento o hinchazón en el área afectada
Signos y exámenes
Se harán pruebas de laboratoriopara las proteínas C y S. Si usted padece este trastorno, presentará carencia de estas proteínas.
Otros exámenes que se pueden hacer abarcan:
* Tiempo de sangría
* Tiempo parcial detromboplastina
* Tiempo de protrombina
* Tiempo de trombina
Tratamiento
Los fármacos anticoagulantes (heparina y warfarina) se utilizan para tratar y prevenir coágulos de sangre.
Expectativas(pronóstico)
El pronóstico usualmente es bueno con tratamiento, pero los síntomas pueden reaparecer.
Complicaciones
* Accidente cerebrovascular en la infancia
* Más de una pérdida de embarazos(abortos espontáneos recurrentes)
* Coágulos venosos recurrentes
* Embolia pulmonar
En raras ocasiones, el hecho de utilizar warfarina para licuar la sangre y prevenir coágulos puede causar unbreve incremento en la coagulación y lesiones cutáneas severas. Los pacientes están en riesgo si no reciben tratamiento con el anticoagulante heparina antes de tomar warfarina.
Situaciones que...