Medicina

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FARMACOS. QF. SOFÍA CID C.
FARMACODINÁMIA.
- Interacción entre F y molc. del org. cuya Consecuencia de la interacción es una Respuesta biológica.

INTERACCIÓN FÁRMACOS-MOLÉCULAS DEL ORGANISMO.
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Acción farmacológica: Modificación de las funciones del organismo. ↑ o ↓ reacciones o molc.
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Efecto Farmacológico: Manifestación de la acción.1.RECEPTORES FARMACOLÓGICOS. son:
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Moléculascomponentes del organismo de naturaleza proteica qse unen de forma específica a ligandos: externos(fármacos) einternos(neurotransmisores, hormonas).
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Se localizan en : membrana, citoplasma, núcleo.
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UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR 
La unión o interacción de F-R pueden ser reversibles y han de ser enlacesiónicos, puentes de hidrógeno...Algunos son covalentes y pueden ser tóxicos. Algunos F no se unena Respecíficos. Son menos comunes.- Debe existir afinidad entre el F y el R. Afinidad: Con muy pocas molc elF y r son capaces de unirse.- Especificidad: El R ha de tener capacidad de distinguir entre unas molcy otras.- Act. Intrínseca o eficacia: Capacidad q tiene el F para activar el R.

FÁRMACO AGONISTA:
Fármaco q tiene las tres propiedades afinidad,especificidad y eficacia.

FÁRMACOANTAGONISTA O BLOQUEANTE:
Tiene afinidad yespecificidad por el R pero cuando se une no produce eficacia, lo bloquea,no produce actividad celular.

FÁRMACO AGONISTA PARCIAL
: Tiene afinidad, especificidad y bajaactividad intrínseca o eficacia.Si ↑[Agonista], el agonista parcial actúa como agonista puro.Si ↓[agonista], el agonista parcial actúa como antagonista.

REGULACIÓN DE RECEPTORES.
Lasproteínas se renuevan cada cierto tiempo, los R suelen ser proteínas.
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DESENSIBILIZACIÓN 
: Se necesita cada vez + F para que seproduzca el mismo efecto.
Taquifilaxia o tolerancia aguda: Pérdida de actividad del R por estar estimulado durante un tiempo xo se termina recuperando laactividad. Los dos procesos de tolerancia son reversibles.Tolerancia crónica: Un individuo toma el F durante muchotiempoy ya no hace el mismo efecto. Tarda mucho tiempo en volver a susituación normal.-HIPERSENSIBILIZACIÓN : Un R q está bloqueado continua/ por un F bloqueante o antagonista el R aumenta afinidad por elagonista.Los agonistas pueden ser del propio organismo. La mayoria deantagonistas son exógenos.CONSECUENCIAS de la UNIÓN F-R. MEC. de ACCIÓN ¿QUÉ PASACUANDO se ACT. los R? -R asociados a canalesiónicos: Movimientos de iones. El agonistaabriría el canal, el antagonista lo bloquearía y no se abriría.-R acoplado a Prot G: Mediación por segundos mensajeros, xjhormonas. Las prot G pueden estar asociadas a AMPc.-R acoplado a una enzima: Activación enzimática. Puede ser queel F actúe como inhibidor enzimático o activación.-R intracelular. Proceso de transcripción y síntesis proteica.FARMACOCINÉTICA.PROCESOS BÁSICOS. PROCESOS LADME.1.LIBERACIÓN: Viene condicionada por la farmacotécnica o galénica.Consiste en la biodegradación de los componentes del fármacos hastasu absorción.Vías de adsorción: A. Vías enterales(oral, sublingual,rectal...) B. Vías parenterales(IV, IM, subcutánea, epidural, intracecal,intraventricular) C. Vía cutánea. E. Vía inhalatoria: (pulmonar, nasal). F.Otrasvías(tópica...)2.ABSORCIÓN: Paso del F al interior del org. Se da cuando comienza aatravesar membranas.3.DISTRIBUCIÓN: Desde el lugar de absorción al lugar de acción.4.METABOLISMO: Conjunto de reacciones químicas. Los fármacos seconvierten en sustancias mas simples para que actúen mejor o para unamejor eliminación.5.EXCRECCIÓN: Salida al exterior(fármaco y/o sus metabolitos). Laprincipal vía es larenal.MECANISMOS GENERALES DE ABSORCIÓN DE FÁRMACOS.Los F son sustancias químicas que se transportan igual que otras sustancias.1.Transporte pasivo(sin gasto de ATP). Va a favor de graciente.2.Transporte activo(con gasto de ATP). Va contragraciente.
•T.Pasivo:- Difusión pasiva simple: Moléculas pequeñas, difunden através de una membrana.- Proteína canal: Difusión facilitada, puede sufrir...
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