Medico

PERIODO PREPATOGENICO | PERIODO PATOGENICO | RESULTADO |
HUMANO canidos salvajesprotozoo zonasrurales(leishmania) clima tropical | Enfermedad temprana.Macula, pápula, se transforma en ulceras indolora, cicatrizan espontáneamente, | Enfermedad avanzada:Fiebre, hepato-esplenomegalia,linfadenopatia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, debilidad progresiva. | Convalecencia:Ulceras que cicatrizan espontáneamente semanas o meses y persistir durante un año o mas | Optimo respuesta al tratamiento.|
| | | | Se presenta en caso de un mal dx y tx adecuado. |
| | | | Cronicidad de una semana a años. |
| | | | deformidades grave de piel |
ESTIMULO DESENCDENANTE:Picadura deflebótomos hembras infectantes (jején) | PATOGENESIS TEMPRANO:En los seres humanos los microorganismos son fagocitados por los macrófagos y se transforman en amastigotes, se multiplican en su interiorhasta que estos se rompen se diseminan a otros macrófagos. | Periodo de incubación:1 semana puede prolongarse en muchos meses | Complicaciones:Destrucción tisular progresiva, presenta unadesfiguración.Nódulos en la ulcera cicatrizada.(lesiones de piel) |
| | | Recuperación:Espontáneos o prolongarse hasta años. |

Promoción de la salud/protección especifica: | Dx temprano- tx oportuno |Limitación del daño | Rehabilitación: Cirugía plástica y reconstructiva. psicológica y social. |
Detectar los casos de manera sistemática y tratarlos con prontitud. Aplicar insecticida de maneraperiódica, uso de mosquiteros,Eliminar los depósitos de basuras y otros sitios que sirvan de manera de criaderos flebótomos. | Dx:Cultivo de microorganismos, en material de biopsia y aspirado o en lademostración de amatigotes intracelulares en frotis teñido de medula ósea, baso, hígado, ganglios linfático y o sangre.La reacción de Montenegro( prueba intradérmica con leishmania) positiva en...