Medio de cultivo y resumen

Medio de cultivo
Microrganismo (s) objeto
Composición del medio
Forma de preparación
Interpretación del medio
Caldo tetrationato
género Salmonella
Digerido pancreático de caseína 2,5 g
Digerido péptico de tejido animal 2,5 g
Sales biliares 1,0 g
Carbonato de calcio 10,0 g
Tiosulfato de sodio 30,0 g
Agua destilada 1.000 mL
Suspender los ingredientes en el agua destilada. Calentar agitandofrecuentemente y dejar hervir. Enfriar por debajo de 60ºC y añadir 2
mL de solución de yodo en 20 mL de agua destilada. Una vez que se añade el yodo el medio no se puede calentar. Distribuir y enfriar a temperatura ambiente antes de su utilización.
Como el medio no es estéril debe utilizarse el mismo día de su preparación.
Los gérmenes que reducen el tetrationato, como salmonella, proliferan en estemedio, los proteos también lo reducen disminuyendo por lo tanto la eficiencia del medio. Esta desventaja puede reducirse grandemente agregando cuatro microgramos de novobiocina por cada mililitro del medio, antes de agregar la solución de yodo
Agar bismuto sulfito
aislamiento y diferenciación de Salmonella typhi y otras Salmonellas a partir de diversas muestras.
Agar
20.0
Indicador de sulfito debismuto
8.0
Dextrosa
5.0
Peptona especial
10.0
Extracto de carne
5.0
Sulfato ferroso
0.3
Fosfato disódico
4.0
Verde brillante
0.025
pH 7.6 ± 0.2
Rehidratar 52 g del medio en un litro de agua destilada. Reposar 10 a 15 minutos. Calentar agitando frecuentemente hasta el punto de ebullición durante 1 minuto para disolverlo por completo. NO calentarse por tiempo prolongado y evitar así que pierda suselectividad. NO ESTERILIZAR EN AUTOCLAVE. Enfriar aproximadamente a 45ºC. El precipitado característico del medio se debe dispersar uniformemente durante el vaciado en las cajas de Petri estériles. Una vez solidificado presenta un aspecto crema uniforme y gradualmente un color verde pálido. ES IMPORTANTE PROTEGERLO DE LA LUZ y conservarlo en refrigeración de 2 a 8ºC. De lo contrario, el medio decultivo que está en forma reducida se va oxidando hasta adquirir un color francamente verde, cuando esto ocurre se descarta el medio.
La peptona, el extracto de carne y la dextrosa proporcionan los nutrientes necesarios para el crecimiento de los microorganismos. El sulfato ferroso actúa como indicador en la producción de sulfuro de hidrógeno que se manifiesta en el centro de la colonia por unprecipitado negro y un halo negro grisáceo con brillo metálico por la reducción de los iones bismuto en presencia del sulfuro de hidrógeno.
El sulfito de bismuto y el verde brillante inhiben considerablemente el crecimiento de bacterias contaminantes.
Sembrar la superficie del medio de cultivo con el material de ensayo por estría cruzada. Incubar 24 - 48 h a 35ºC.
Agar baird Parker
aislamiento yrecuento de Staphylococcus aureus
Digerido pancreático de caseína 10,0 g
Extracto de carne 5,0 g
Extracto de levadura 1,0 g
Cloruro de litio 5,0 g
Agar 20,0 g
Glicina 12,0 g
Piruvato de sodio 10,0 g
Agua destilada 950 mL
pH final 6,8 ± 0,2
Suspender los ingredientes en el agua destilada. Calentar agitando
frecuentemente y dejar hervir durante 1 minuto para disolver completamente.
Esterilizar enautoclave a 121ºC (15 lb de presión) durante 15
minutos. Enfriar entre 45ºC y 50ºC y agregar 10 mL de solución de telurito
de potasio al 1% esterilizado por filtración y 50 mL de una emulsión
de yema de huevo. Mezclar completa y suavemente, colocar 20
mL de medio por cada placa y dejar solidificar.
Para preparar la emulsión de yema de huevo se debe desinfectar la
superficie de la cáscara, romper lamisma asépticamente y separar las
yemas intactas en un cilindro graduado estéril y diluir al 50% en solución
salina estéril.
Las placas preparadas deben ser utilizadas dentro de las siguientes
24h.

contiene las fuentes de carbono y nitrógeno necesarias para el crecimiento. La glicina, el cloruro de litio y el telurito potásico actúan como agentes selectivos. La yema de huevo constituye el sustrato...