Medios Selectivos

MEDIOS DIFERENCIALES.
Medio Uso
ENDO Diferenciar fermentadoras de la lactosa de las
que no lo son.
MacConkey Diferenciar fermentadoras de la lactosa de las
que no lo son.
EMB Levine Confirmar la identificación de coliformes.
TSI Diferencia entre enterobacterias.
Agar-sangre.
Tipo de hemolisis Aspecto de las colonias
a-hemolisis Las bacterias a-hemolíticas provocan una lisis
incompletade los hematíes por lo que se forman unos
halos verdosos o marrones alrededor de las colonias.
Esto es característico de muchos estreptococos y de los
lactococos y enterococos que carecen de hemolisinas,
pero que provocan una decoloración y pérdida de
potasio por parte de los hematíes.
ß-hemolisis Las bacterias ß-hemolíticas producen estreptolisina O o
S, que provocan la lisis completa delos hematíes, por lo
que sus colonias están rodeadas de un halo
transparente, es el caso de Staphylococcus aureus y
Streptococcus pyogenes.
g-hemolisis Las bacterias g-hemolíticas no provocan cambios en el
agar-sangre. Es el caso de Staphylococcus epidermidis y
Staphylococcus saprophyticus.
Tabla de interpretación de resultados del medio Agar TSI.
Bacteria Fondo Superficie Prod de H2S
E.coli AG A -
Enterobacter aerogenes AG A -
E. cloacae AG A -
Citrobacter freundii AG A +
Klebsiella pneumoniae A/ AG R/K -
Alcaligenes faecalis R/K R/K -
Proteus vulgaris AG(1) A +
P. mirabilis AG(1) K/A +
P. morganii AG(1) R/K -
P. rettgeri A/K R/K -
Salmonella typhi A R/K +(2)
S. typhimurium AG R/K +
S. paratyphi B AG R/K +
S. enteritidis AG R/K +
S. paratyphi A AG R/K -
S.gallinarum A R/K +
S.choleraesuis AG R/K -
Shigella flexneri A R/K -
S.dysenteriae A R/K -
S. boydii A R/K -
S. sonnei A R/K -
Pseudomonas aeruginosa R/K R/K -
Interpretación
Clave Color y aspecto Fondo Superficie inclinada
A Amarillo Fermentación de
glucosa y formación de
ácido
Fermentación de
lactosa y/o sacarosa
con producción de
ácido
G Aparición de burbujas
o grietas
Formación degas a
partir de glucosa
K Rojo intenso No hay fermentación
de glucosa y formación
de álcali
No hay fermentación
de lactosa ni sacarosa
y formación de álcali
R No cambio del color
original (rojo
anaranjado)
No hay fermentación
de glucosa
No hay fermentación
de lactosa ni sacarosa
H2S + Ennegrecimiento
- Sin ennegrecimiento
Formación de H2S
No hay formación de H2S
Notas: (1) Algunasestirpes son A, sin producción de gas.
(2) Sólo en parte superior de la columna, y a veces formando anillo a las
48 horas
Pruebas bioquímicas usadas en la identificación de bacterias.
Prueba Descripción
ONPG: ortonitrofenilgalactósido.
Se investiga la presencia de ß-galactosidasa. El color
amarillo indica una reacción positiva, en tanto que la
reacción negativa es incolora.
ADH: argininadihidrolasa.
Si la bacteria presenta la enzima, se alcalinizará el
medio y el indicador de pH (rojo fenol) virará a color rojo.
La ausencia de la enzima (reacción negativa) dará un
color amarillo.
LDC: lisina
descarboxilasa.
Si la bacteria presenta la enzima, se alcalinizará el
medio y el indicador (rojo fenol) virará a rojo. La reacción
negativa se detecta por el color amarillo.
ODC:ornitina
descarboxilasa.
Si la bacteria tiene la enzima, habrá una subida del pH,
que dará lugar a la aparición de un color rojo (el
indicador es el rojo fenol). El valor negativo se detectará
por un color amarillo.
CIT: citrato como
única fuente de
carbono.
La utilización del citrato sódico del medio origina una
subida de pH que hace que el indicador azul de
bromotimol vire a colorazul. La prueba negativa se
detectará por un color verde. También se puede ver la
utilización de esta fuente de carbono por la aparición de
turbidez en el medio.
H2S: producción de
H2S.
Si la bacteria produce sulfuro a partir de tiosulfato sódico
que hay en el medio, reaccionará con hierro que hay en
el medio y dará un precipitado negro. La ausencia de
precipitado se dará como resultado...