Mejoramiento Genetico

PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE LACASAS EXTRACELULARES DE
PYCNOPORUS SANGUINEUS PLICADAS AL TRATAMIENTO DE COLORANTES Y
EVALUACION TOXICOLOGICA DEL PROCESO
Juana M. SALGADO1, Ana M. SANDOVAL2,Erika ESPINOSA1, Edgar DANTAN1, Susana
SILVA1, Monica MENDEZ1, Jorge L. FOLCH1, Elba VILLEGAS1,
Centro de Investigación en Ingeniería y Ciencias, IMTA2,CEIB-UAEM1, Av. Universidad 1001 Col.
ChamilpaCuernavaca, Morelos Aplicadas. Fax777-329 –7057; ecvillegas@buzon.uaem.mx
Palabras claves Pycnoporus sanguineus, lacasas, decoloración, pruebas de toxicidad

Introduccion Las enzimaslignilolíticas tipo
lacasas, han sido purificadas y estudiadas en
numerosas especies de hongos de la
podredumbre blanca como: Agaricus, Botrytis,
Coriolus,
Daedalea,
Fomes,
Lentinula,
Neurospora,Phanerochaete,
Pleurotus,
Polyporus,
Schozophyllum,
Trametes,
Trichoderma, Valvoriella y Pycnoporus entre
otras (1). En el caso de la especie Pycnoporus
cinnabarinus la producción de lacasa fueinducida empleando un medio basal con 2,5
xilidina y se obtuvo una enzima cuyo peso
molecular resulto ser de 81 kDa. Usando un
medio modificado de Dodson suplementado con
2,2-dimetil ácido succinico ycomo fuente de
carbono cellobiosa o celulosa (5g/l), se
determinó otra isoforma de101 kDa de P.M. Se
ha reportado, además, que empleando el medio
de Tiens y Kirk se obtuvo una tercera isoforma
de63 kDa (1). Se han descrito otras dos
isoformas de lacasas en P. coccineus una de 70
kDa en un medio de cultivo no descrito (1) y otra
inducida con acido ferulico se de 86 kDa (4). A la
fecha noexiste ningun reporte de lacasas
producidas por P. sanguineus que hayan sido
carcterizadas en medios de salvado de trigo. Del
estado de Veracruz, recientemente se aislo una
cepa de P. sanguineus quetolera altas
concentraciones de petróleo de hasta 50,000
ppm y temperaturas de 50 °C. Objetivo.
Caracterizar y purificar lacasas de
P.
sanguineous usando un medio de cultivo que
contiene...