Membrana celular practica

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FISIOLOGIA 1
MEMBRANA CELULAR
INTRODUCCIÓN
La membrana celular es una envoltura que rodea a la célula, la comunica con el medio externo, esta formada por una bicapa de fosfolípidos y presenta dos capas de proteínas, su estabilidad esta dada por el colesterol.
La membrana plasmática hace la separación de la célula al exterior y al interior, esta tiene un mosaico fluido, el cual es lacapacidad de la membrana para moverse a otro lugar. Tiene distintas funciones como:

División de compartimientos
Barrera con permeabilidad selectiva
transporte de solutos
respuesta a señales externas
interacción celular
sitio para actividades bioquímicas
traducción de energía

Estas funciones se pueden realizar a través de mecanismos de transporte como son:

Transporte Pasivo (a favor degradiente de concentración) -> difusión simple, ósmosis y difusión
fácilitada
Transporte activo (en contra de un gradiente de concentración -> primario y secundario
y necesita utilizar ATP)La ósmosis, es el movimiento de moléculas de solvente a través de una membrana semipermeable al mismo, pero impermeable a los solutos en dirección de donde hay mayor potencial químico.
Para poder detener el fenómeno de ósmosis es necesaria una presión osmótica, la cual se mide con la siguiente fórmula.

Π=Nrtc

Π=Presión osmótica
n=número de partículasformadas por la disociación de una molécula de soluto
T=273.15K
C=concentración molar del soluto
R=0.082 Latm/molK
En la hemólisis, se puede observar la destrucción de los eritrocitos.

HIPOTESIS
OBJETIVOS
- observar el fenómeno de hemólisis
METODOLOGÍA
En un tubo de ensayo, se preparo una solución de 5 mL de suero salino (NaCl 0.15M) y 5 gotas de sangre.


Posteriormente seprepararán las siguientes soluciones con 5mL de cada una vertidas en tubos de ensayo:
-NaCl 0.5M
-CaCl2 0.1M
-Sacarosa 0.2M y 0.3M
-Glicerol 0.3M
-Alcohol propílico 0.3M
-Alcohol metílico 0.3M
-Alcohol etílico 0.3 M
-Agua Destilada


A cada solución echarle 5 gotas de la solución inicial y observar la hemólisis en cada una de ellas.



Enla segunda parte del exp. preparar las siguientes soluciones en tubos de ensayo distintos:
NaCl
-5 NaCl 0.1M
-4.5 mL de NaCl 0.1 M+0.5 mL de agua destilada
-4 mL de NaCl 0.1M+1.5 mL de agua destilada
-3.5 mL de NaCl 0.1 M+1.5 mL de agua destilada
-3 mL dwe Nacl 0.1+2 mL de agua destilada
CaCl2
-5 mL de CaCl2 0.1 M
-4 mL de CaCl2 +1 mL de agua destilada
-3 mL de CaCl2 +2 mL de aguadestilada
-2 mL de CaCl2 +3 mL de agua destilada
-1 mL de CaCl2 +4 mL de agua destilada
Sacarosa
-5 mL de sacarosa 0.2 M
-4.5 mL de sacarosa 0.2M+0.5 mL de agua destilada
-4 mL de sacarosa 0.2 M +1 mL de agua destilada
-3.5 mL de sacarosa 0.2M + 1.5 mL de agua destilada
-3 mL de sacarosa 0.2 M + 2 mL de agua destilada


Añadir 5 gotas de la solución 1 preparada al inicio de la práctica acada solución y observar la hemólisis.


RESULTADOS
1. Observación de la hemólisis

NaCl (0.15M) para la muestra * No se observó ningún cambio
NaCl (0.15M) No hubo hemólisis
Agua destilada Hubo hemólisis


2. Actividad osmótica de sustancias no difusibles.

NaCl Hemólisis
(M) Si hubo No hubo Tiempo
0.10 X ---
0.09 X ----
0.08 X ----
0.07 X----
0.06 x ----

CaCl2 Hemólisis
(M) Si hubo No hubo Tiempo
0.10 X ---
0.08 X ----
0.06 X ----
0.04 X ----
0.02 x 20 seg

Sacarosa Hemólisis
(M) Si hubo No hubo Tiempo
0.15 X ---
0.12 X ----
0.09 X 10 seg
0.06 X 20 seg
0.03 x 1 min


Actividad osmótica en sustancias difusibles.

Glicerol 0.3 M...
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