Membrana Celular

Facultad de:Ingería y gestión ambiental
Laboratorio:Biología
Curso:biología general

Practica n°:3
Titulo:La membrana celular: difusión: ósmosis y diálisis


Lima - Perú

INTRODUCCION

OBJETIVOS

1. Identificar la característica de permeabilidad de la membrana celular
2. Reconocer e identificar soluciones hipotónicas, isotónicas e hipertónicas.
3. Diferenciar las respuestascelulares a diferentes concentraciones salinas.
4. Describir los mecanismos de difusión y ósmosis a nivel molecular
5. Discutir como la pared celular afecta el comportamiento osmótico de la célula.

MATERIALES

* Soluciones salinas al 0.2%,0.8%, 0.9% y 5%.
* Hojas de Elodeasp
* Soluciones salinas de 0.015M,0.15M y 0.30M
* Marcadores para vidrio
* Balanza, embudo pequeño
* 1papa grande o tres medianas
* Pinzas y Goteros
* Sacabocado o cortadores cilíndricos
* Tijeras
* Lanceta de punción
* Sangre periférica
* Alcohol yodado
* Pabilo
* Guantes de látex.
* 1 buche limpio y desgrasado
* Laminas y laminillas limpias
* 1 palito de “anticucho”
* 4 Navajas de afeitar nuevas
* 100 mL de agua destilada
* Microscopiocompuesto
* 40 mL de agua helada
* 40 mL de agua a temperatura
* ambiente
* 40mL de agua caliente
* Colorante azul de metileno
* Nitrato de plata
* Solucion de Lugol
* 40 mL de solucion de Cloruro
* de Sodio al 30%
* 40 mL de solucion de almidon
* al 1%
* 1 beaker de 250 mL.
* 5 beakers de 100 mL
*

PROCEDIMIENTOS

1. Osmolaridad en lascélulas vegetales:
Preparar 3 beakers de 40 mL rotulados para cada solución. Usando un cortador cilíndrico sacar 3 cilindrosde la papa de 5cm de largo. Manténganlos cubiertos con papel toalla húmedo.Cortar de cada cilindro 4 rueditas uniformes de 5mm de largo y pesarlasjuntas. Transferir a los vasos rotulados con las soluciones de NaCl 0.015, 0.15y 0.30M y anotar el tiempo en que se comenzó.Incubar por 2 horas atemperatura ambiente. Retirar con una pinza cada grupo de rueditas de las
soluciones en que están, a una hoja de papel secante. Anotar si hubo cambiosen textura y pesarlas nuevamente. Analizar y discutir los resultados.

2. Diálisis:
Atar con pabilo un extremo del buche, por el otro extremo añadir, con
ayuda del embudo, 40 mL de solución de Cloruro de Sodio al 30% y 40 mLde
solución de almidón al 1% y cerrar con pabilo el extremo que quedo abierto,
mezclar y con ayuda del palito de madera, colocar en un beaker que contenga
150 mL de agua con varias gotas de solución de yodo hasta tener un color
dorado, dejar por 30 minutos. Retirar del beaker y anotar los cambios de color
dentro del buche. Al beaker con agua y Lugol agregarle unas gotas de Nitrato
de plata,si observa turbidez, significa que hay presencia de cloruros disueltos.
Anotar y discutir resultados.

3. Difusión:
Poner en tres beakers, 40 mL de agua a temperatura ambiente, 40
mL de agua caliente y en otro 40 mL de agua helada en cada uno. Anadir
Simultáneamente a cada beaker una gota de colorante azul de metileno (sin
mover demasiado el agua) y observar el comportamiento de la gota enel agua.
Anote sus observaciones.

4. Efecto de soluciones hipotónicas, hipertónicas e hipotónicas en células

vegetales: Coloque una hoja de Elodea spsobre una lamina portaobjeto,
colóquele una gota de solución salina al 0.2%, rotule la lamina con el marcador
y cubra la muestra con una laminilla. Observe al microscopio a 40X, 100X y
400X. Esquematice sus observaciones. Repita elprocedimiento con lassoluciones al 0.8 % y 5%. Esquematice sus observaciones.

5. Efecto de soluciones hipotónicas, hipertónicas e hipotónicas en células

animales(glóbulos rojos). Limpie y desinfecte con alcohol la pulpa del dedo
anular. Punce con la lanceta estéril y coloque en cada lamina portaobjeto una
gota de sangre. A cada lamina agregue: 1 gota de solución de NaCl, a la
primeraNaCl 0.9%, a...