Miastenia gravis

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¿Pensó en

Miastenia Gravis?
Una serie de artículos que actualizan el tema y alertan Una serie de artículos que actualizan el tema y alertan acerca de un cuadro a menudo subdiagnosticado. acerca de un cuadro a menudo subdiagnosticado. IntraMed le ofrece una puesta al día en una patología IntraMed le ofrece una puesta al día en una patología no siempre tenida en cuenta. no siempre tenida encuenta.

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Desde hace más de un año, IntraMed trabaja en un proyecto
orientado a la divulgación, en la comunidad médica, de un grupo de patologías conocidas como “enfermedades raras”. En nuestro portal, se han estado publicando una serie de artículos acerca de muchas de estas patologías y los recursos de referencia para acceder a los especialistas en cada tema. Actualmente hemos publicado una“Guía de Recursos en Enfermedades raras”. La recopilación de trabajos científicos sobre Miastenia Gravis forma parte de ese proyecto.

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¿Pensó en Miastenia Gravis?
Compilación de una serie de artículos que actualizan el tema y alertan acerca de un cuadro a menudo subdiagnosticado. IntraMed le ofrece una puesta al día en una patología no siempre tenida en cuenta.

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Índice temáticoFisiopatología de la Miastenia Gravis
James F. Howard, Jr, MD, editor Myasthenia Gravis, a Manual for the Health Care Provider En IntraMed: http://www.intramed.net/57856

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Miastenia Gravis: su manejo en situaciones especiales
Crisis colinérgica, anestesia, embarazo, MG transitoria en el neonato, síndromes congénitos, inducción farmacológica.
Dr. James F. Howard, Jr, Foundation ofAmerica. Inc., pp 24-28. En IntraMed: http://www.intramed.net/58104

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Evolución de la Miastenia Gravis
Evolución clínica de la MG y el impacto de distintos factores y del tratamiento.
Dres. Grob D, Brunner N, Namba T, y otros. Muscle Nerve 2008;37:141–149. En IntraMed: http://www.intramed.net/58155

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Miastenia Gravis durante el embarazo
Seguridad y eficacia de los tratamientos duranteel embarazo, el parto y la lactancia.
Dres. Ferrero S, Esposito F, Biamonte M, y otros. Expert Rev Neurother 2008;8:979-988. En IntraMed: http://www.intramed.net/58159

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Miastenia Gravis generalizada seronegativa
Presentación de un caso y revisión del tema.
Dres. Brance ML, Coloccini R, Miljevic JN. Htal J. B. Alberdi, Rosario, Santa Fe. En IntraMed: http://www.intramed.net/58160

6Miastenia ocular, diagnóstico y tratamiento
Informe sobre el cuadro clínico, el diagnóstico y el tratamiento de la miastenia ocular.
Dres. Luchanok U, Kaminski HJ. Current Opinion in Neurology 2008. En IntraMed: http://www.intramed.net/58216

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1 Fisiopatología de la Miastenia Gravis
James F. Howard, Jr, MD, editor Myasthenia Gravis, a Manual for the Health Care Provider | En IntraMed:http://www.intramed.net/57856 Anatomía La región de la unión neuromuscular se conoce como la placa motora terminal. Las neuronas motoras que parten de la médula ósea van por sus respectivas raíces, plexos y nervios periféricos e ingresa en los músculos. Allí, los axones se ramifican e inervan entre 10 y 500 fibras musculares. En esta región, llamada nervio terminal, se pierde la mielina. Esta zonaaltamente especializada forma un pequeño bulbo o botón terminal dentro del cual hay vesículas sinápticas que contienen el neurotransmisor acetilcolina. lina hacia fuera de las hendiduras sinápticas y por su descomposición en acetato y colina por la acetilcolinesterasa. En la Miastenia Gravis (MG) adquirida, la acetilcolina es liberada en cantidades normales, pero su acción está distorsionada ysimplificada en la membrana posináptica del músculo. También está reducido el número de receptores de la acetilcolina, y existen anticuerpos adheridos a la membrana. Las siguientes observaciones señalan que la MG es una enfermedad autoinmunitaria: » Los pacientes con MG generalmente tienen otras afecciones autoinmunitarias. » La transmisión neonatal de una forma transitoria de las enfermedades...
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