Micro cestionario 3 primeros temas del 2010

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2010

MICROBIOLOGÍA MÉDICA |
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IV CICLODOCENTE: Lic. Tecnólogo Médico LUYO DELGADO, Jaime.ALUMNO: PORTILLA JUSTO, Andrei R. |
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HUACHO-PERÚ |
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO

PRÁCTICA Nº1: OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS, EXAMEN EN FRESCO, COLORACIONES SIMPLES.

Preguntas:
1. ¿Qué permite observar una coloración simple de un microorganismo?
Una tinción simple esuna solución acuosa o alcohólica de un colorante básico único. Aunque los diferentes colorantes se unen de forma específica a las distintas partes de las células, el propósito principal de una tinción simple es destacar el microorganismo completo para que se vean las formas y las estructuras celulares básicas. El colorante se aplica al extendido fijado durante un tiempo determinado y luego selava; a continuación el portaobjetos se seca y se examina. En ocasiones se agrega una sustancia química a la solución para intensificar la coloración; este aditivo se denomina mordiente. Una de las funciones de un mordiente es aumentar la afinidad de una muestra biológica por un colorante; otra es cubrir una estructura (como un flagelo) para darle mayor espesor y facilitar la observación después delteñido. Algunas de las tinciones simples utilizadas con frecuencia en el laboratorio son el azul de metileno, la carbolfucsina, el violeta de genciana (cristal violeta), y la safranina.1

2. ¿Qué se observa en el microorganismo al examen en fresco?
Permite observar en los microorganismos la movilidad, el color, el tamaño, la forma y la agrupación en su forma natural viva y sin alteraciones.Sin embargo, la observación es difícil debido al escaso contraste, por la poca diferencia entre el índice de refracción del medio v de los microorganismos. Este problema se resuelve utilizando el microscopio de campo oscuro y el de contraste de fases.
* Una forma de preparación en fresco es la preparación en portaobjetos normal con cubreobjetos.
* Otra forma es la preparación en gotasus-pendida. Se utiliza un portaobjetos excavado y un cubreobjetos.2

1 Tortora G. J., Funke B. R., Case C. L. INTRODUCCIÓN A LA MICROBIOLOGÍA. 9a Edición. Editorial Médica Panamericana, 2007. Pág., 69 y 72.
2 Alarcón L. R. MANUAL DE PRÁCTICAS DE MICROBIOLOGÍA BÁSICA Y MICROBIOLOGÍA DE ALIMENTOS. Editor UACJ, 2004. Pág. 13.
3. ¿Qué diferencias observa entre un coco y una levadura en laobservación microscópica?
LEVADURAS: Los caracteres morfológicos de las levaduras se determinan mediante su observación microscópica. Además, los criterios morfológicos se basan en el modo de reproducción vegetativa de la morfología celular, de la formación de pseudomicelio y de micelio. La forma de la levadura puede ser desde esférica a ovoide, en forma de limón, piriforme, cilíndrica, triangular, eincluso alargada formando un verdadero micelio o un falso micelio. También se diferencían en cuanto a su tamaño, miden de 1-10 um ancho por 2-3 um de longitud. Son partes observables de su estructura, la pared celular, el citoplasma, las vacuolas, los glóbulos de grasa, y los gránulos, los cuales pueden ser metacromáticos, de albúmina o de almidón.
COCOS: Son células procariotas que se observanmás o menos esféricas al microscopio, la mayoría presentan un tamaño diez veces menor que el de las células eucariotas, es decir, entre 0,5 y 5 μm.3

4. Origen, composición y qué tipo de reactivo es el azul de metileno.
Azul de metileno es a heterocíclico aromático compuesto del producto químico con fórmula molecular: C16H18ClN3S.
Tiene muchas aplicaciones en una gama de diversos campos, porejemplo biología o química. En la temperatura ambiente aparece como polvo sólido, inodoro, verde oscuro, que las producciones una solución azul cuando está disuelto adentro agua.
El azul de metileno no se debe confundir con azul metílico, otros histología mancha, azul de metileno nuevo, ni con violetas metílicas de uso frecuente como indicadores del pH.4
Azul de metileno (Tinción positiva y...
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