Microbiologia

Metodologia.
1.Iniciamos el laboratorio con una pequeña introducción
2.Primero hacemos una diferenciación de el AGAR y los CALDOS (como se preparan, para que sirve cada uno) .etc.
3.Nosotrostenemos que preparar una AGAR para la preparación de este, pesamos el AGAR la cantidad precisa como nos indica en la etiqueta, hervimos el AGAR SPS en la estufa lo echamos en 200 ml de agua destiladaen el erlemeyer .
4.despues de que este haya hervido lo tapamos con papel aluminio y lo bajamos de la estufa.
5. preparamos el area limpiamos y la desinfectamos.
6.cogemos 10 cajas de petri paraagregar a estas el AGAR SPS ya preparado.
7.para esto encendemos y tenemos muy cerca el mechero, y quemamos y agregamos el AGAR SPS en las cajas.
8.dejamos las cajas un poco destapadas para que no secondense el agua en la tapa y me dañe el AGAR.
9.despues de que haya salido todo el vapor tapo la caja de petri y espero a tome una forma gelatinosa.
10.terminamos de hacer este procedimiento y porseguridad procedemos a botar este AGAR.
Metodologi.
1.despues procedemos a identificar microscópica y macroscópicamente la levadura y la bacteria (solo macroscópicamente)
2.para hacer laidentificación de estas tenemos en cuenta el cuadro de la guía y comparamos lo que observamos con lo que nos dice la guía.
3. comparando esto debemos obtener una forma, un borde, la elevación, y la superficiede la muestra y obtenemos los siguientes datos.

Identificación de la levadura (sacchcrinyces cervisiae)
Forma | Borde | Elevación | Superficie |
Circular | Entero | Convexa | Seca o cremosa |Identificación de la bacteria (Lactobacillus casei)
Forma | Borde | Elevación | Superficie |
Circular | Entero | Convexa | Seca o cremosa |

Metodologia.
1. Para esta identificaciónponemos una muestra mínima en el portaobjetos. y a este anteriormente le habíamos agregado una gota de agua destilada
2. procedemos ha hacerle la coloración de GRAM
3. después de esto ponemos la lamina...