Microbiologo Y Bioanalista

1. Interpretación experimento #4:

Como primer paso elaboramos el tampón fosfato salino 8PBS) 10x con pH 6.3 luego de combinar una disolución de Na2HPO4 en 40ml de agua destilada y otra disoluciónde KCl, NaCl y KH2PO4 en 130ml de agua destilada, para posteriormente aforar a 250mL.

La fase 2 del experimento consto de 3 pruebas:
. Adición de 0.5mL de solución 0.1M de HCl a 20mL del tampón.En esta prueba no se obtuvo una variación significativa del pH ya que el pH final de la solución fue de 6.3 (el mismo del tampón sin HCl)
. A la prueba anterior se le agrego 0.5mL de una solución0.1M de NaOH. Como resultado se evidencio un leve aumento del pH, es decir, paso de 6.3 a 6.4.
. Finalmente a la misma solución anterior se le adiciono 5mL de agua destilada y no se obtuvo ningún cambioen el pH de la solución.
Conclusiones:
* Se pudo constatar la eficacia del tampón fosfato salino preparado en la práctica, ya que los cambios que se ejercían en él, al adicionar solucionesacidas o básicas eran leves o simplemente nulas, característica propia de un buffer.

2.1 El PBS10X es una solución stock de PBS 10 veces más concentrada que el PBS de uso normal. La solución de usonormal sería 1x. Puede prepararse PBS 1x haciendo una dilución 1/10 de la solución stock (para 1000ml de PBS 1x deben utilizarse 100ml PBS stock 10X y agregar H2O Bidestilada hasta llevar la solución a1000ml de volumen final) después de eso tomar una alícuota de 50ml que es la requerida.
2.2
* NaCl: 20g -------- PBS10x 20g X 1x / 10x = 2gNaClX -------- PBS1x
#moles: 2gNaCl / (22.9 + 35.4)g/mol = 0.034moles en 1L = 0.03M
* KCl: 0.5g --------- 10x 0.5g X 1x / 10x = 0.05g KClX --------- 1X
* KH2PO4: 0.6g -------- 10x 0.6g X 1x / 10x = 0.06g KH2PO4
X -------- 1x

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