Micropropagación de gloxinia

MICROPROPAGACION DE GLOXINIA (Sinningia speciosa Lodd) A TRAVES DEL CULTIVO DE APICES CAULINARES Y ANTERAS
RESUMEN
Se establecieron dos ensayos con la finalidad de determinar el efecto de distintasconcentraciones de auxinas y citocininas sobre el desarrollo de ápices caulinares de Gloxinia (Sinningia speciosa Lodd), provenientes de cultivos 'in vitro', en el medio de iniciación de Haramaki(1971). En el primero se evaluaron las concentraciones 0,0.1,0.2,0.3 y 0.4 mg/l de AlA. Am y ANA En el segundo las concentraciones 0, 1,2,3 y 4 mg/l de Cinetina, 2ip y Benziladenina. El material fueincubado a 25% 2° C, 1000 lux y 16 horas de fotoperíodo. A los dos meses de cultivo, se pudo constatar que AlA. a 0.1 mg/l y la cinetina a 3 mg/l resultaron los tratamientos más efectivos para iniciarápices caulinares de Gloxinia. A objeto de desarrollar una metodología para obtener plantas a partir del cultivo 'in vitro' de anteras, se realizaron ensayos con las variedades de flores rojas y floresmorado intenso. El protocolo fue realizado en dos fases: En la primera fase, donde se evaluaron pre tratamientos en frío (4-6 OC durante 0, 24, 48, 72 horas), el tamaño de anteras (2, 3, 4 mm), losmedios de cultivo y las condiciones de luz u oscuridad, sobre la regeneración del material implantado. En la segunda fase el efecto de distintas concentraciones de 2ip (0,3,4,5 y 6 mg/l) sobre laregeneración de brotes a partir de secciones de raíces adventicias, desarrolladas en la primera fase. Los medios probados fueron el medio A que contenía las sales de Murashige y Skoog (1962), suplementado convitaminas y sacarosa, el medio B constituido 'por los mismos componentes del A, más 1 mg/l ~ ANA y 0.5 mg/l de BA. Una parte del material implantado fue colocado en condiciones de luz (1000 lux, 16boras de fotoperíodo) y otra en condiciones de oscuridad se obtuvo respuesta al cultivar anteras en oscuridad en los dos medios, todos lds tamaños de anteras, y tiempo de exposición al frío,...