Microscopia

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
“Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA”

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
E.A.P GENÉTICA Y BIOTECNOLOGÍA

CURSO: BIOLOGÍA CELULAR

HORARIO de PRÁCTICAS:
DIA: Miércoles
HORA: 2:00 PM – 4:00 PM
FECHA de REALIZACIÓN de la PRÁCTICA: 21/09/2011
FECHA de ENTREGA del INFORME: 05/08/2011

LIMA-PERÚ
2011

INTRODUCCIÓNLas células y sus estructuras son demasiado pequeñas para observarlas, escucharlas o tocarlas de manera directa. A pesar de esta enorme dificultad, las células son el tema de miles de publicaciones cada año y casi sin excepción cada aspecto de su minúscula estructura se encuentra bajo investigación. Debido a su pequeño tamaño, las células solo pueden observarse con la ayuda de un microscopio, uninstrumento que aumenta la imagen de un objeto diminuto. No se sabe cuando los seres humanos descubrieron la capacidad de una superficie curva de vidrio para desviar la luz y formar imágenes. Los primeros espejuelos se produjeron en Europa, en el siglo XIII y los primeros microscopios ópticos compuestos (de dos lentes) se produjeron a finales del siglo XVI. A mediados del siglo XVII muchoscientíficos pioneros utilizaron sus microscopios caseros para descubrir un mundo que nunca se había revelado a simple vista. El descubrimiento de las células se acredita a Robert Hooke, un microscopista ingles. Leeuwenhoek fue el primero en examinar una gota de agua estancada bajo el microscopio, también en describir diferentes formas de bacterias presentes en el agua resultante de remojar pimienta y enel material de raspado de sus dientes. Pero no fue sino hasta la década de 1830 que se difundió la importancia de las células; con Schleiden y Schwann en 1839, quienes concluyeron la teoría celular.
A causa del reducido tamaño, la biología celular y molecular depende más del desarrollo de nuevos instrumentos y tecnologías que cualquier otra rama de la biología. Por consiguiente, es difícilaprender acerca de la biología celular y molecular sin aprender también respecto de la tecnología que se requiere para reunir datos.
Los objetivos de esta práctica son conocer el funcionamiento del microscopio de campo claro con condensador móvil y diafragma de campo, y saber utilizarlo para realizar mediciones de diferentes tipos celulares.

MATERIALES
Papel lente | Luna de reloj |Cubreobjetos (laminillas) | Pipetas Pasteur |
Bulbo de cebolla | Safranina al 1% |
Portaobjetos (laminas) | Formol al 5% |
Hojas de Elodea | Microscopio de campo claro con condensador móvil y diafragma de campo |
Navaja de afeitar (bisturí) | Ocular micrométrico |
Aceite de inmersión | Reglilla micrométrica |

PROCEDIMIENTO

I. Iluminación de koehler:
1. Identificar con la ayuda de lafigura, las partes del microscopio y verificar su funcionamiento.
2. Abrir el diafragma de iris y el diafragma de campo.
3. Subir el condensador hasta el tope, utilizando el tornillo del portacondensador.
4. Seleccionar un objetivo de bajo aumento.
5. Enfocar una preparación con el tornillo macrométrico, para realizar el enfoque fino usar el tornillo micrométrico.
6. Ajustar ladistancia interpupilar.
7. Afinar el enfoque para el ojo izquierdo.
8. Cerrar el difragma de campo hasta encontrar una luz.
9. Utilizando el tornillo del portacondensador, descienda el condensador hasta ver nítido el diafragma de campo que aparece como un hexágono.
10. Centrar el hexágono con los tornillos posteriores.
11. Abrir el diafragma de campo hasta llenar el mismo.12. Contrastar la imagen con el diafragma de iris.
13. Para observar sus muestras con le objetivo de 40X y 100X solamente afinar el enfoque con el tornillo micrométrico.

II. Medición de diferentes tipos celulares:
i. Realizar la iluminación de koehler.
ii. Realizar la calibración del microscopio de la siguiente manera:

* Paso1: limpiar cuidadosamente con papel lente...
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