Modelos De Itc

Páginas: 11 (2671 palabras) Publicado: 13 de noviembre de 2012
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broncol ® nf
Polvo para suspensión
inyectable vía I.M.
Antibacteriano
COMPOSICIÓN
Vial:
| 1200 | 600 | 300 |
Ampicilina (como ampicilina benzatínica) | 1000 mg | 500 mg | 250 mg |
Ampicilina (como ampicilina sódica) | 200 mg | 100 mg | 50 mg |
Ampolla solvente:
Gomenol | 50 mg | 50 mg | 30 mg |
Lidocaína clorhidrato | 50 mg | 50 mg | 30 mg |
Excipientes c.s.p. | 5 mL | 5mL | 3 mL |
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: AB-BRONCOL® NF Polvo para suspensión inyectable, asocia ampicilina benzatínica y la ampicilina sódica, penicilinas semisintéticas de amplio espectro, con acción bactericida sobre gérmenes grampositivos y gramnegativos penicilino-sensibles, al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana.
Por tal asociación AB-BRONCOL® NF Polvo para suspensióninyectable, logra una rápida absorción, con alta y efectiva concentración inicial (ampicilina sódica), y un excelente efecto sostenido de depósito (ampicilina benzatínica), haciendo posible, durante la totalidad del tratamiento, un nivel penicilínico sustancialmente elevado.
La formulación con gomenol facilita la expectoración, al promover la fluidificación de las secreciones bronquiales. Además contienelidocaína que es un anestésico de acción local que actúa aliviando el dolor producido por la aplicación.
Después de 1 hora de la administración intramuscular de 500 mg de ampicilina se alcanza concentraciones séricas elevadas de 7 a 14 µg/mL. La biotransformación hepática llega al 10%. La unión a proteínas es reducida (20%). Se elimina en forma inalterada por la orina de 75 a 90%, también seexcreta por vía biliar. Es hemodializable. Se distribuye en la mayoría de tejidos y fluidos corporales: peritoneal, de ampollas, orina, fluido pleural, del oído medio, mucosa intestinal, huesos, vesícula, pulmones, tejido reproductivo femenino y bilis. Cruza la placenta y se excreta en la leche materna.
INDICACIONES
AB-BRONCOL® NF Polvo para suspensión inyectable está indicado en:
• El tratamientode infecciones bacterianas de las vías respiratorias causadas por organismos sensibles, como en bronquitis, otitis media aguda, faringitis bacteriana, sinusitis, neumonía y cuando sea necesario facilitar la expectoración.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y/O ALIMENTOS
Las siguientes interacciones han sido seleccionadas en base a su importancia clínica; dependiendo de la cantidad presente quepueda interactuar con este fármaco:
Alopurinol: Aumenta el riesgo de erupción cutánea, especialmente en pacientes hiperuricémicos.
Aminoglucósidos: Inactivación mutua. Si estos grupos de antibacterianos son administrados conjuntamente, deberán ser administrados en intervalos separados de 1 hora por lo menos.
Cloramfenicol, eritromicina, sulfamidas, tetraciclinas: Estas drogas bacteriostáticaspueden interferir con el efecto bactericida de ampicilina.
Metotrexato: Su uso concomitante produce una disminución de la depuración de metotrexato y un aumento de su toxicidad.
Probenecid: Su uso concomitante reduce la secreción renal tubular de ampicilina, estos efectos resultan en un incremento y prolongación de las concentraciones séricas, prolongando su vida media de eliminación eincrementando el riesgo de toxicidad. Ampicilina y probenecid son usadas concomitantemente a menudo para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual.
Anticonceptivos orales que contienen estrógenos: Existen reportes de la reducción de la efectividad de los anticonceptivos orales en mujeres que toman ampicilina, obteniendo como resultado un embarazo no planeado.
La determinación de glucosa enorina da resultado falso positivo o falsamente elevado cuando se usa el reactivo de sulfato de cobre.
La prueba de Coombs directa da resultado falso positivo durante la terapia con cualquier penicilina.
Los valores de las pruebas de laboratorio de alanina aminotransferasa y lactato deshidrogenasa pueden aumentar.
La concentración de estradiol, estriol o estrona conjugada puede disminuir...
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