Modificaci N Del Modelo De Mosaico Fluido

Modificación del modelo de mosaico fluido
Balsas Lipidicas
La membrana plasmática de las células está hecho de una combinación de glicoesfingolípidos y los receptores de proteínas organizadas en microdominios glicolipoproteína denominadas balsas de lípidos. Se encuentran enriquecidos en colesterol, fosfolípidos saturados y proteínas de membrana. Si bien su tamaño es variable, típicamente poseenunos 50 nm de diámetro.1Estos microdominios de membrana especializados compartimentan los procesos celulares, sirviendo como la organización de centros para el ensamblaje de moléculas de señalización, influir en la fluidez de membrana y el tráfico de proteínas de membrana, y la regulación de la neurotransmisión y el tráfico del receptor. Las balsas de lípidos son más ordenados y cuidadosamenteembalados de la bicapa que rodea, pero flotan libremente en la bicapa de la membrana. Aunque es más común en la membrana plasmática, las balsas de lípidos también han sido reportados en otras partes de la célula, tales como aparato de Golgi y lisosomas.

Descubrimiento
Desde 1972 se pensaba que en las membranas plasmáticas, los fosfolípidos y las proteínas de membrana estaban ubicuamente distribuidasde acuerdo a un Modelo de mosaico fluido.2 Pero en 1988 Kai Simons, del EMBL en Alemania y Gerrit van Meer de la universidad de Utrecht, en Holanda, sugirieron una idea novedosa, en el sentido de que existen microdominios que están enriquecidos en muchos tipos de lípidos como el colesterol, glicolípidos y esfingolípidos, todos ellos presentes en las membranas plasmáticas.3 El concepto original debalsas fue usado en una explicación para el transporte de colesterol desde la Red Trans-golgi hacia la membrana plasmática. La idea fue formalmente desarrollada en 1997 por Simons e Ikonen.4
Estructura
ESTRUCTURA DE LOS RAFTS L os glicolípidos se asocian por sus largas cadenas aciladas formando agrupaciones muy compactas estabilizadas por los puentes de hidrógeno que se producen entre sus cabezasazucaradas. De hecho, los esfingolípidos, especialmente los glicoesfingolípidos, tienen temperaturas altas de fusión debido a que sus cadenas de hidrocarbonos presentan un grado alto de saturación. El colesterol se intercala entre las cadenas h i d rocarbonadas donde provoca una disminución de su flexibilidad y de esta forma compacta la bicapa lipídica (revisado 1). Este empaquetamiento lateralde los esfingolípidos y el colesterol conduce a la f o rmación de dominios dispersos que se encuentran en una fase similar a la fase líquida ord e n a d a (2), que se denominan balsas o “rafts”, dentro de la bicapa de las membranas (Fig. 1). La estructura peculiar de los rafts les confiere la p ropiedad de ser insolubles en detergentes no iónicos (Tritón X-100) a bajas temperaturas. De esta f o rmalas proteínas y lípidos de los rafts pueden ser aislados bioquímicamente por centrifugación de equilibrio como complejos de baja densidad insolubles en el detergente Tritón X-100 (DIGs) (3). Los DIGs, sin embargo, al ser aislados apare c e n como agregados más grandes que los rafts intracel u l a res. Los últimos datos indican que el tamaño de los rafts es considerablemente pequeño y por debajodel poder de resolución de las técnicas m i c roscópicas aplicadas hasta el momento
Funcion
Las balsas lipídicas desempeñan una función esencial en los procesos de señalización a través de receptores de membrana,  por ejemplo en los receptores de las células del sistema inmunitario de tipo “multicadena”. Estos receptores están formados por varias subunidades, unas de reconocimiento, de tipoinmunoglobulina, que entran en contacto mediante la fosforilación de sus dominios ITAMs (immuno receptor tyrosine-based activation motifs) con subunidades transductoras, que presentan actividad de tirosíncinasas. Éstas inician el reclutamiento de más subunidades señalizadoras y de ensamblaje, formando finalmente un complejo supramolecular que regula finalmente la transducción de señales. Dentro de...